个人简介
熊符，男，1975年8月出生，广东省单细胞技术与应用重点实验室副主任。主持“十二五”国家科技支撑计划、国家自然科学面上基金、国家自然科学青年基金、教育部新教师基金、广东省自然科学基金、广东省科技计划、广州市科技计划重点项目等课题16项。在Brain, Hum Mutant, J Med Genet, Clin Sci, Hum Gene Ther, Int J Oral Sci, Eur J Hum Genet等杂志发表论文100余篇，其中SCI收录论文50余篇。为中华医学会医学遗传学分会委员及副秘书长，广东省遗传学会常务理事、秘书长，广东省医学会医学遗传学会副主任委员、基础遗传学组组长，广东省地中海贫血防治协会分子诊断委员会副主任委员，广东省产前诊断专家组成员。《医学研究生学报》编委、《中华医学遗传学杂志》通讯编委，Hum Mutant、International Journal of Oral Science 、Molecular Medicine Reports等杂志通讯审稿专家。参编专著/教材3部，参与获得国家科技进步二等奖、军队科技进步二等奖各1项，获得国家发明专利2项。
获得奖励
1. 徐湘民,廖灿,周玉球,张文,莫秋华,李东至,张新华,熊符,蔡稔,商璇.国家科技进步二等奖-“α和β地中海贫血的遗传分析及其在临床和人群预防中的应用”.证书编号：2011-J-233-2-06-R08，2011年
2. 张新华, 曾丽红，熊符，周艳洁, 尹晓林, 阮丽明, 黄忠, 周天红, 魏小凤.地中海贫血遗传分析及农村婚育人群综合预防干预.军队科技进步二等奖. 2013年. 2013-2-32-3
主持课题
序号
课题名称
项目来源
资助金额
起止年份
1
SSUH2基因调节牙齿发育及矿化的作用机制研究
国家自然科学基金面上项目
58万元
2020-2013
2
Vps4b基因敲除小鼠模型的建立及其在早期胚胎发育中的作用机制研究
广东省科技计划项目
20万元
2018-2021
3
SSUH2基因在牙齿发育中的分子机制研究
广东省自然科学基金重点项目
50万元
2018-2021
4
VPS4B基因在遗传性牙本质发育不良Ⅰ型疾病中的致病机制研究
广州市科技计划一般项目
20万元
2017-2020
5
建立--SEA型iPS细胞研究alpha珠蛋白基因簇的表达调控机制及探讨其在重症α-地贫治疗中的应用
广东省科技计划项目
30万元
2016-2018
6
遗传性牙本质发育异常I型致病基因的鉴定及功能研究
国家自然科学基金面上项目
80万元
2014-2017
7
a和b地中海贫血的干预技术及其人群预防的研究
广州市科技计划重点项目
100万元
2013-2016
8
遗传性牙本质发育异常I型致病基因及其分子机理研究
广东省自然科学基金
5万元
2013-2014
9
地中海贫血的预防和干预研究
“十二五”国家科技支撑计划项目
1119万元
2012-2015
10
G6PD基因启动子区域甲基化修饰与G6PD缺乏症表型关系的研究
国家自然科学基金青年基金
20万元
2010-2012
近期论文
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代表性著作/论文
1.Sun SC, Ma D, Li MY, Zhang RX, Huang C, Huang HJ, Xie YZ, Wang ZJ, Liu J, Cai DC, Liu CX, Yang Q, Bao FX, Gong XL, Li JR, Hui Z, Wei XF, Zhong JM, Zhou WJ, Shang X, Zhang C, Liu XG, Tang BS, Xiong F*, Xu XM*. Mutations in C1orf194, encoding a calcium regulator, cause dominant Charcot-Marie-Tooth disease. Brain. 2019; 142(8):2215-2229. (小类1区，IF:11.814)
2.Pan Y, Lu T, Peng L, Chen Z, Li M, Zhang K, Xiong F*, Wu B*. Vacuolar protein sorting 4B regulates the proliferation and odontoblastic differentiation of human dental pulp stem cells through the Wnt-β-catenin signalling pathway. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019; 47(1):2575-2584.（小类II区，IF：4.462）
3.Sun H, Xiao G, Zhang J, Pan Z, Chen Y, Xiong F. Rapid simultaneous detection of bla oxa-23, Ade-B, int-1, and ISCR-1 in multidrug-resistant Acinetobacter baumannii using single-tube multiplex PCR and high resolution melting assay. Infect Drug Resist. 2019; 12:1573-1581. （小类II区，IF：3.443）
4.Lu T, Li M, Xu X, Xiong J, Huang C, Zhang X, Hu A, Peng L, Cai D, Zhang L, Wu B, Xiong F*. Whole exome sequencing identifies an AMBN missense mutation causing severe autosomal-dominant amelogenesis imperfecta and dentin disorders. Int J Oral Sci. 2018; 10(3):26. (小类II区，IF:4.138)
5. Miao Y, Xiong J, Zhang X, Huang H, Yu L, Chen J, Deng W, Xu H, Liu R, Xiang C, Xu X, Xiong F*. Genetic diagnosis of polycystic kidney disease, Alport syndrome and thalassemia minor in a large Chinese family. Clin Sci (Lond). 2017;131(19):2427-2438.（小类II区，IF5.220）
6.Yang Q, Chen D, Xiong F*, Chen D, Liu C, Liu Y, Yu Q, Xiong J, Liu J, Li K, Zhao L, Ye Y, Zhou H, Hu L, Tian Z, Shang X, Zhang L, Wei X, Zhou W, Li D, Zhang W, Xu X*.A splicing mutation in VPS4B causes dentin dysplasia I. J Med Genet.2016;53(9):624-33. (小类II区，IF：5.65)（共同通讯作者以及共同第一作者）
7.Xiong F, Ji Z, Liu Y, Zhang Y, Hu L, Yang Q, Qiu Q, Zhao L, Chen D, Tian Z, Shang X, Zhang L, Wei X, Liu C, Yu Q, Zhang M, Cheng J, Xiong J, Li D, Wu X, Yuan H, Zhang W, Xu X*. Mutation in SSUH2 Causes Autosomal Dominant Dentin Dysplasia Type I. Hum Mutat. 2017;38(1):95-104. (小类II区，IF：5.089)
8.Zheng H, Huang H, Ji Z, Yang Q, Yu Q, Shen F, Liu C, Xiong F*. A Double Heterozygous Mutation of TNNI3 Causes Hypertrophic Cardiomyopathy in a Han Chinese Family.Cardiology. 2016;133(2):91-6. (IF：2.177)
9.Ji Z,Su Q, Hu L,Yang Q, Liu C, Xiong J, Xiong F*. Novel loss-of-function PRRT2 mutation causes paroxysmal kinesigenic dyskinesia in a Han Chinese family. BMC Neurol.2014 Jul 16;14:146.）(IF：2.486)
10. Xiong F, Li Q, Zhang C, Chen Y, Li P, Wei X, Li Q, Zhou W, Li L, Shang X, Xu X*. Analyses of GATA4, NKX2.5, and TFAP2B genes in subjects from southern China with sporadic congenital heart disease.CardiovascPathol. 2013;22(2):141-5.(IF：2.066)
11. Liu YH, Xie RG, Zhang XY, Wei SD, He Y, Xu WF, Lin YY, Xiong F*.A new partial trisomy 12p with artery catheter vagus, congenital cataracts, external auditory canal, and no turbinate. Gene. 2012 Nov 1;509(1):164-7. (IF：2.341)
12. Xiong F, Huang Q, Chen X, Zhou Y, Zhang X, Cai R, Chen Y, Xie J, Feng S, Wei X, Xiao Q, Zhang T, Luo S, Yang X, Hao Y, Qu Y, Li Q, Xu X.A Melting Curve Analysis-Based PCR Assay for One-Step Genotyping of β-Thalassemia Mutations A Multicenter Validation.J MolDiagn. 2011 Jul;13(4):427-35.(IF：3.955)
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14. Xiong F, Xu Y, Zheng H, Lu X, Feng S, Shang Y, Li Y, Zhang Y, Jin S, Zhang C*. Microdystrophin Delivery in Dystrophin-Deficient (mdx) Mice by Genetically-Corrected Syngeneic MSCs Transplantation. Transplant Proc. 2010 Sep;42(7):2731-9.(IF：0.984)
15. Xiong F, Sun M, Zhang X, Cai R, Zhou Y, Lou J, Zeng L, Sun Q, Xiao Q, Shang X, Wei X, Zhang T, Chen P, Xu X*. Molecular epidemiological survey of haemoglobinopathies in the Guangxi Zhuang Autonomous Region of southern China.Clin Genet. 2010: 78(2): 139–148.(IF：3.652)
16. Zhu S*, Xiong F*, Chen YJ, Yan TZ, Zeng J, Li L, Zhang YN, Chen WQ, Bao XH, Zhang C, Xu XM*. Molecular characterization of SMN copy number derived from carrier screening and from core families with SMA in a Chinese population.Eur J Hum Genet. 2010, 18(9): 978-84. （Co-first authors）(IF：4.380).
17. Xiong F, Xiao S, Peng F, Zheng H, Yu M, Ruan Y, Li W, Shang Y, Zhao C, Zhou W, Chen H, Chamberlain JS, Fang L, Zhang C*. Herpes simplex virus VP22 enhances adenovirus-mediated microdystrophin gene transfer to skeletal muscles in dystrophin-deficient (mdx) mice. Hum Gene Ther. 2007;18(6):490-501.（IF：4.514）
18. Xiong F, Xiao S, Yu M, Li W, Zheng H, Shang Y, Peng F, Zhao C, Zhou W, Chen H, Fang L, Chamberlain JS, Zhang C*. Enhanced effect of microdystrophin gene transfection by HSV-VP22 mediated intercellular protein transport. BMC Neurosci. 2007 Jul 8; 8:50.（IF：2.775）
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