个人简介

周琪，男，汉族，1970年生，黑龙江人。博士，研究员，中国科学院院士，发展中国家科学院院士。 现任中国科学院党组成员、副秘书长，兼任科技创新发展中心主任、北京分院院长、动物研究所所长。中国共产党第十九届中央委员会候补委员。曾任干细胞与生殖生物学国家重点实验室主任、中国科学院大学副校长。研究领域包括生殖、发育、干细胞等研究与转化。获得发展中国家科学院生物学奖、国家自然科学奖二等奖、中国科学院杰出科技成就奖、周光召基金会杰出青年基础科学奖、何梁何利科学与技术进步奖、genOway国际转基因技术奖等科技奖项。 1996年毕业于东北农业大学，获理学博士学位；1997年进入中国科学院发育生物学研究所博士后流动站，1999年获副研究员任职资格；1999-2002年，法国国家农业科学研究院（INRA）分子发育生物学部博士后、项目组长；2001年入选中国科学院“百人计划”；2002年加入中国科学院动物研究所，任研究员；2005年获得国家杰出青年科学基金；2015年当选中国科学院院士。 长期担任国家973计划、863计划、国家重大科学研究计划项目首席科学家，中国科学院干细胞与再生医学研究、器官重建与制造战略性科技先导专项（A类）首席科学家。 研究组现已建立了包括小鼠、大鼠、猪等多个物种的克隆平台；首次获得完全来自诱导多能干细胞（iPS细胞）的健康小鼠，证明完全重编程的iPS细胞具有与胚胎干细胞相似的多能性；通过多能性干细胞发育能力评估和基因表达分析发现并明确证实决定哺乳动物（小鼠）干细胞多能性的关键基因决定簇，并探索了其调控机制；建立了小鼠和大鼠的单倍体胚胎干细胞，并利用基因修饰的单倍体胚胎干细胞成功获得健康成活的转基因小鼠和大鼠，为哺乳动物生殖发育、遗传筛选和转基因研究提供了新的工具；将单倍体干细胞技术和基因编辑技术相结合，首次获得健康的孤雌小鼠和到期发育的孤雄小鼠，首次证实孤雄生殖在哺乳动物中也可能实现；首次创建了新型的异种杂合二倍体胚胎干细胞，为研究进化上不同物种间性状差异的分子机制和X染色体失活提供了新型的有利工具；发现长非编码RNALincGET通过CARM1调控细胞命运，首次将小鼠第一次细胞命运分化的选择推到了2-细胞胚胎时期等。研究组致力于医用动物模型的研发，首次利用CRISPR/Cas系统实现大鼠多基因的快速同时敲除；并利用CRISPR技术首次通过胚胎注射一步获得猪血液病模型，证实了CRISPR技术在大动物中的可应用性；通过优化CRISPR/Cas9技术，不通过种系交配而一步直接获得p53基因突变的食蟹猴模型，为快速制备灵长类疾病模型奠定了基础。 2006年组建了北京干细胞库，建立了多株临床级干细胞，开展了细胞治疗及药物筛选等临床前基础研究及安全性评估等工作，并合作开展经国家卫生计生委和国家食品药品监督管理总局首批备案的利用人胚干细胞分化细胞治疗帕金森氏病和黄斑变性的临床研究，领导制订和发布了我国首个干细胞通用标准《干细胞通用要求》，以及《人胚胎干细胞》团体标准。 在干细胞领域已在Cell,Nature,Science等刊物发表SCI论文180余篇，获得重编程及干细胞技术发明专利7项、另申请发明专利14项。迄今为止研究团队独立或合作的工作已多次入选年度中国科技十大进展，一项成果入选美国《时代》周刊评选的年度十大医学突破。获得国家自然科学二等奖、发展中国家科学院生物学奖、中科院杰出科技成就奖、何梁何利基金科学与技术进步奖、谈家桢生命科学创新奖、周光召基金会杰出青年基础科学奖、中国青年科技奖、genOway国际转基因技术奖等多项奖励。 获奖及荣誉： 2018年中国侨界杰出人物，中国侨联 2018年第四届树兰医学奖，树兰基金会 2016年发展中国家科学院（TWAS）生物学奖，发展中国家科学院 2016年中国干细胞第六届年会“干细胞杰出贡献奖”，中国细胞生物学学会干细胞研究分会 2016年第六届中国侨界（创新成果）贡献奖，中华全国归国华侨联合会 2014年国家自然科学奖二等奖（第一完成人），中华人民共和国国务院 2014年/2012年/2010年中国科学院“优秀研究生指导教师”奖，中国科学院 2013年中国科学院杰出科技成就奖（突出贡献者），中国科学院 2013年与NathalieBEAUJEAN博士一起获得“中国科学院青年科学家国际合作奖”，中国科学院 2013年第六届谈家桢生命科学创新奖，谈家桢生命科学奖励委员会 2013年工人先锋号（授予生殖工程研究组），中华全国总工会 2012年中国国家高层次人才特殊支持计划（“万人计划”）科技创新领军人才，中共中央组织部 2011年周光召基金会杰出青年基础科学奖，周光召基金会 2011年“十一五”国家科技计划执行优秀团队奖，中华人民共和国科学技术部 2010年干细胞研究杰出贡献奖，中国细胞生物学学会干细胞生物学分会 2010年何梁何利基金科学与技术进步奖，何梁何利基金评委会 2010年中国侨界（创新人才）贡献奖，中华全国归国华侨联合会 2010年第十届“中国科学院杰出青年”，中国科学院 2009年中国科学院“朱李月华优秀教师”奖，中国科学院 2007年第十一届“中国青年五四奖章”，共青团中央、全国青联 2006年第九届中国青年科技奖，中国科学技术协会 2006年新世纪百千万人才工程国家级人选，人事部、中组部等六部委及中国科协 2005年国务院政府特殊津贴，国务院 2004年第三届genOway转基因技术奖，国际转基因技术协会(InternationalSocietyforTransgenicTechnologies) 2002年法国法中科技促进会生物技术奖，法国法中科技促进会 承担科研项目情况： 国家自然科学基金委员会创新合作群体项目，中国科学院“器官重建与制造”战略性先导科技专项，中国科学院重点部署项目等。C

研究领域

主要从事生殖、发育、干细胞等研究与转化工作。

周琪研究员在国际首次利用体细胞成功克隆大鼠，并率先开展灵长类克隆研究，最早获得猴体细胞克隆囊胚；研究组现已建立了包括小鼠、大鼠、猪等多个物种的克隆平台；首次获得完全来自iPS细胞的健康小鼠，证明完全重编程的iPS细胞具有与胚胎干细胞相似的多能性；通过多能性干细胞发育能力评估和基因表达分析发现并明确证实决定哺乳动物（小鼠）干细胞多能性的关键基因决定簇，并探索了其调控机制；证明iPS细胞来源的小鼠具有与胚胎干细胞来源小鼠相同的生理功能但具有致瘤倾向性；在体细胞重编程之外，通过外源因子诱导实现了体细胞跨胚层转分化，首次通过转分化获得具有自我更新及分化能力的神经干细胞；建立了小鼠和大鼠的单倍体胚胎干细胞，并利用基因修饰的单倍体胚胎干细胞成功获得健康成活的转基因小鼠和大鼠，为哺乳动物生殖发育、遗传筛选和转基因研究提供了新的工具；发现孤雌单倍体干细胞经过基因组印记修饰后可以替代精子，从而使两只雌性小鼠也能够产生后代，建立了“同性生殖”的新方法；首次创建了新型的异种杂合二倍体胚胎干细胞，为研究进化上不同物种间性状差异的分子机制和X染色体失活提供了新型的有利工具；合作在体外获得功能性精子；合作从精子RNA角度为研究获得性性状的跨代遗传现象开拓了全新的领域；合作揭示了m6A修饰在促进体细胞重编程为多能性干细胞中的重要作用；针对再生医学和临床转化中对动物模型的需求，研究组致力于动物模型的研发，首次利用CRISPR/Cas系统实现大鼠多基因的快速同时敲除；并利用CRISPR技术首次通过胚胎注射一步获得猪血液病模型，证实了CRISPR技术在大动物中的可应用性；通过优化CRISPR/Cas9技术，不通过种系交配而一步直接获得p53基因突变的食蟹猴模型，为快速制备灵长类疾病模型奠定了基础。研究组还建立了小鼠、大鼠、人等多物种的胚胎干细胞系、孤雌胚胎干细胞系及iPS细胞系，依托于多能性干细胞资源建立了种子资源库，建立了多株临床级别的干细胞，开展了细胞治疗及药物筛选等临床前基础研究及安全性评估等工作。

近期论文

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(#为共同第一作者，*为通讯作者) CuiT#,JiangL#,LiT#,TengF,FengG,WangX,HeZ,GuoL,XuK,MaoY,WangL,YuanX,WangL,LiW*,ZhouQ*.(2019)DerivationofMouseHaploidTrophoblastStemCells.CellRep.26(2):407-414.e5.doi:10.1016/j.celrep.2018.12.067. LiY#,WangL#,ZhangL#,HeZ#,FengG,SunH,WangJ,LiZ,LiuC,HanJ,MaoJ,LiP,YuanX,JiangL,ZhangY*,ZhouQ*,LiW*.(2019)CyclinB3isrequiredformetaphasetoanaphasetransitioninoocytemeiosisI.JCellBiol.doi:10.1083/jcb.201808088. TengF#,LiJ#,CuiT#,XuK,GuoL,GaoQ,FengG,ChenC,HanD,ZhouQ*,LiW*.(2019)EnhancedmammaliangenomeeditingbynewCas12aorthologswithoptimizedcrRNAscaffolds.GenomeBiol.;20(1):15.doi:10.1186/s13059-019-1620-8. WangJ#,WangL#,FengG#,WangY#,LiY,LiX,LiuC,JiaoG,HuangC,ShiJ,ZhouT,ChenQ,LiuZ,LiW*,ZhouQ*.(2018)AsymmetricExpressionofLincGETBiasesCellFateinTwo-CellMouseEmbryos.Cell2018Dec13;175(7):1887-1901.e18.doi:10.1016/j.cell.2018.11.039. 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