个人简介

马永平，男，籍贯甘肃宕（tan）昌，1968年出生，重庆医科大学基础医学院生化与分子生物学教授（主要研究方向为生物制药）；博士研究生导师，硕士生导师；分子医学与肿瘤研究中心PI；主要从事实体瘤靶向基因治疗和口服载体疫苗研究。首届重庆市高校中青年骨干教师，重庆市生物化学与分子生物学学术带头人（后备），2000年获得武汉大学生物学硕士学位，2005年获得重庆医科大学临床检验诊断学专业博士学位；2009-2010年在美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases,U.S.NationalInstitutesofHealth;NIAID,NIH）做访问学者（从事轮状病毒分子进化研究）；重庆市生物化学与分子生物学学会理事，重庆市生物化学与分子生物学学会医学专委会副主任；中国生物化学与分子生物学学会会员、中国细胞生物学学会会员。国家自然科学基金委员会一审专家，重庆市政府采购专家；《重庆医科大学学报》、《国际生物制品学杂志》、《西南大学学报》和《中华医学教育探索杂志》的编委。先后承担《医学微生物学》、《医学免疫学》、《生物化学》、《医学分子生物学》、《基因组工程》、《基因组学》及留学生的《Molecularbiology》等本科生及研究生的课程。参编《基因组学》（科学出版社）、《生物分析化学》（科学出版社）和《临床蛋白质组学》（科学出版社）等专著3部，参编《生物化学与分子生物学》（科学出版社）、《生物化学与分子生物学实验》（副主编，科学出版社）、《Experimentalmanualinmedicalbiochemistry》（武汉大学出版社）等教材3本。 自2000年以来，主要从事以双歧杆菌为表达系统的基因工程疫苗和实体瘤靶向基因治疗药物的研究，2003年，2006年和2009年分别获得和主持国家自然科学基金项目3项，2004年国家自然科学基金海外交流项目1项；2011年获得重庆市科委项目1项。2017年获得横向合作项目1项（50万元），2018年转让科研成果1项（100万元）。首次构建了具有自主知识产权的双歧杆菌表达系统多套，并获得授权的相关国家发明专利6件，获得中国高校科技进步二等奖和重庆市科技进步三等奖各1项。在以双歧杆菌为表达载体的应用基础研究方面进行了全面、深入和产业化的研究，为利用双歧杆菌开展口服疫苗和基因靶向治疗的研究奠定了坚实的理论基础和技术储备，发表专业论文70多篇，SCI论文11篇。 学习工作经历 2010.04---现在，重庆医科大学基础医学院，分子医学与肿瘤研究中心PI； 2009.04-2010.04，NIAID,NIH（美国）访问学者； 2005.06-2009.03重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室副主任，副教授，教授； 2002.09-2005.06重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室，临床检验诊断学，医学博士； 1997.09-2000.06武汉大学生命科学院分子病毒性国家重点实验室，微生物学，理学硕士； 1995.09-1997.06甘肃教育学院英语教育专业本科 1989.07-1995.08甘肃省宕昌县沙湾中学任教 1986.09-1989.07天水师范专科学校生物学专业专科 1983.09-1986.06甘肃省宕昌县第一中学高中 科技与教学奖励及荣誉 [1]新型高效病毒复合生物杀虫剂，中国高校科学技术奖励委员会，科技进步二等奖，证书号：2001-203,2002（马永平，排名第6）； [2]利用RNAi技术及联合使用hIL-24进行子宫颈癌基因治疗的基础研究，重庆市科技进步三等奖，证书号：2009-J-3-56-R03，2009（马永平，排名第3）； [3]基础医学实验教学体系综合改革，重庆市高等教育教学成果二等奖（2009.2，马永平，排名第4）； [4]重庆市高校中青年骨干教师称号（首届，重庆市教育委员会，2004.9）； [5]重庆市学术技术带头人后备人选（生物化学与分子生物学学科），重庆市委宣传部、重庆市人事局，2008.8； [6]医学分子生物学课程改革与教学建设，重庆医科大学2004年教学成果二等奖（2004.9，马永平，排名第2）； [7]《分子生物学》精品课程体系建设，获重庆医科大学2010年教学成果二等奖（2010.12，马永平，排名第4）

研究领域

当前和今后的研究方向：一方面继续深化以双歧杆菌基因工程活菌为实体瘤靶向基因治疗药物的开发研究；另一方面，开拓以PT8A为分子内佐剂的表位肽多价疫苗的实验验证和疫苗设计研究。

以项目负责人获得的科研项目 [1]国家自然科学基金：用双歧杆菌做载体构建ETEC定居因子I重组载体疫苗，No.30200244，18万元；【其中2004年依托该项目获得一项国际交流项目】 [2]国家自然科学基金：用双歧杆菌构建人轮状病毒VP4重组载体口服活疫苗，No.30671865，26万元； [3]国家自然科学基金：基于双歧杆菌表达系统的EV71VP1亚单位口服或疫苗研究，No.30972585，30万元； [4]重庆市自然科学基金：基于双歧杆菌-pBES-tk表达系统的实体瘤的基因治疗技术体系研究，No.CSTC2011BB5125，5万元； [5]军事医学科学院横向合作项目：粘膜免疫佐剂PT8A多肽的佐剂增效改良及其对EV71VP1亚单位疫苗的免疫增效研究,SKLPBS1523,15.0万元; [6]校企合作项目：GPL-1蛋白类似物的开发研究,X4447,50.0万元; 获得授权的相关国家发明专利 [1]马永平。双歧杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体及其制备方法和用途；国家发明专利授权号：ZL200810300178.2【已经转让】 [2]马永平。重组双歧杆菌hRV-VP4表达载体及其口服疫苗；国家发明专利授权号：ZL200810300177.8 [3]马永平，宋方洲。重组双歧杆菌-hRV/VP7表达载体及其口服疫苗；国家发明专利授权号：ZL200810300181.4 [4]马永平，宋方洲。一种双歧杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体pBES、双歧杆菌-ETECCFA/I重组载体及其用途；国家发明专利授权号：ZL200710092976.6 [5]马永平，宋方洲，邱宗荫。一种携带质粒pBIF10的两歧双歧菌菌株及其应用；国家发明专利公开号：CN1513984A【未缴维持费】 [6]马永平，宋方洲，唐伟。一种单纯疱疹病毒胸苷激酶突变体及其制备方法和用途;国家发明专利公开号：ZL201410629573.0【已经转让】 [7]马永平，一种具有粘膜免疫佐剂活性的多肽及其在粘膜免疫中的用途;2国家发明专利公开号：ZL201410756373.1

近期论文

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[1]LiuL,MaY,ZhouH,WuM.QuantitativeProteomicAnalysisofEscherichiacoliHeat-LabileToxinBSubunit(LTB)withEnterovirus71(EV71)SubunitVP1.IntJMolSci.2016Aug27;17(9).pii:E1419.doi:10.3390/ijms17091419.PubMedPMID:27618897;PubMedCentralPMCID:PMC5037698. [2]WangC,MaY,HuQ,XieT,WuJ,ZengF,SongF.Bifidobacterialrecombinantthymidinekinase-ganciclovirgenetherapysysteminducesFasLandTNFR2mediatedantitumorapoptosisinsolidtumors.BMCCancer.2016Jul27;16:545.doi:10.1186/s12885-016-2608-3.PubMedPMID:27464624;PubMedCentralPMCID:PMC4964087. [3]ZhouH,HeZ,WangC,XieT,LiuL,LiuC,SongF,MaY.Intravenous AdministrationIsanEffectiveandSafeRouteforCancerGeneTherapyUsingtheBifidobacterium-MediatedRecombinantHSV-1ThymidineKinaseandGanciclovir.IntJMolSci.2016Jun6;17(6).pii:E891.doi:10.3390/ijms17060891.PubMedPMID:27275821;PubMedCentralPMCID:PMC4926425. [4]MaY.RecentadvancesinnontoxicEscherichiacoliheat-labiletoxinanditsderivativeadjuvants.ExpertRevVaccines.2016Nov;15(11):1361-1371.PubMedPMID:27118519. [5]MaY.IdentificationofGandPgenotype-specificmotifsinthepredictedVP7andVP4aminoacidsequences.VirusRes.2015Dec2;210:271-8.doi:10.1016/j.virusres.2015.08.021.PubMedPMID:26321159. [6]MaY,WenX,HoshinoY,YuanL.Cloningandnucleotidesequenceanalysesof11genomesegmentsoftwoAmericanandoneBritishequinerotavirusstrains.VetMicrobiol.2015Mar23;176(1-2):172-8.doi:10.1016/j.vetmic.2015.01.008.PubMedPMID:25631250;PubMedCentralPMCID:PMC4329044. [7]MaY,XieTT,HuQ,QiuZ,SongF.SequencinganalysisandcharacterizationoftheplasmidpBIF10isolatedfromBifidobacteriumlongum.CanJMicrobiol.2015Feb;61(2):124-30.doi:10.1139/cjm-2014-0581.PubMedPMID:25587774. [8]HuQ,QiaoY,NieX,ChengX,MaY.Bevacizumabinthetreatmentofpterygium:ameta-analysis.Cornea.2014Feb;33(2):154-60.doi: 10.1097/ICO.0000000000000037.PubMedPMID:24326333. [9]MaY,LuoY,HuangX,SongF,LiuG.ConstructionofBifidobacteriuminfantisasaliveoralvaccinethatexpressesantigensofthemajorfimbrialsubunit(CfaB)andtheBsubunitofheat-labileenterotoxin(LTB)fromenterotoxigenicEscherichiacoli.Microbiology.2012Feb;158(Pt2):498-504.doi:10.1099/mic.0.049932-0.PubMedPMID:22053005. [10]TangW,HeY,ZhouS,MaY,LiuG.AnovelBifidobacteriuminfantis-mediatedTK/GCVsuicidegenetherapysystemexhibitsantitumoractivityinaratmodelofbladdercancer.JExpClinCancerRes.2009Dec16;28:155.doi:10.1186/1756-9966-28-155.PubMedPMID:20015348;PubMedCentralPMCID:PMC2803447. [11]WeiL,WangZ,CuiT,YiF,BuY,DingS,MaY,SongF.Proteomicanalysisofcervicalcancercellstreatedwithadenovirus-mediatedMDA-7.CancerBiolTher.2008Apr;7(4):510-6.PubMedPMID:18299662. [12]WeiL,WangZ,CuiT,YiF,BuY,DingS,MaY,SongF.Proteomicanalysisofcervicalcancercellstreatedwithadenovirus-mediatedMDA-7.CancerBiolTher.2008;7(4):510-6.（IF3.03）（协助指导） [13]PengY,MaY,XiaY,QiuZ.BioinformaticsanalysisconditionsoptimizationbyPeptideMassFingerprintidentifyproteins.ChineseJAnalChem.2008;36(4):467-72.（指导导师） [14]PengY,DingS,MaY,XiaY,QiuZ.EffectofMALDI-TOF-MSanalysisconditionsandaccuracyratingonproteindatabasesearchonPeptideMassFingerprintidentifiesproteins.ChineseJAnalChem.2009;37(3):319-24.（指导导师） [15]RuyueLuo,SijieGanandYongpingMA*.PolymeraseChainReactionCanRunFasterbyParameterOptimization,InternationalJournalofMedicalResearch&HealthSciences,2018,7(12):141-148.(非SCI)