个人简介
马宇衡，1980年6月生，男，汉族，副教授，药物研发中心主任，博士，中共党员。主要在药物化学教研室从事教学及科研工作。主要承担课程有：药物化学、药物设计学、高等药物化学及高等仪器分析。
学习工作经历：
1998.09-2002.07内蒙古医学院药学系本科
2002.09-2005.07内蒙古医学院药学院硕士研究生
2005.07-2006.03大连百奥泰药物研究所合成研究员
2006.09-2009.09北京大学药学院博士研究生
2009.09-2012.10北京大学化学院博士后
2012.10至今内蒙古医科大学药学院教师
教学、科研项目：
1.国家自然科学基金项目，21562033，用于治疗2型糖尿病的PPARα/γ双重激动剂的设计、合成与生物活性研究，2016.01-2017.12，24万元，在研，主持。
2.国家自然科学基金项目，21362021，β-内酯类20S蛋白酶体抑制剂的设计、合成与活性研究，2014.01-2017.12，50万元，在研，主持。
3.内蒙古自然科学基金，2015MS0206，具有抑制20S蛋白酶体活性的天然产物Omuralide结构改造及构效关系研究，2016.01-2018.12，8万元，在研，主持
4.内蒙古组织部“草原英才”，2013.01-2014.12，11万元，在研，主持。
5.内蒙古自治区人才工程项目，2013.01-2015.12，2万元，在研，主持。
6.内蒙古医科大学高层次人才引进基金，2013.01-2016.12，30万元，在研，主持。
7.内蒙古医科大学“仿生药物及天然药物开发平台”，2013.05-2014.05，50万元主持。
8.内蒙古教育厅科研面上项目，NJZY101，具有吲唑结构的钙信号调控蛋白CD38抑制剂的研究，2014.01-2016.12，在研，参与，2万元。
9.博士后面上基金，2012M510279，20S蛋白酶体抑制剂的设计、合成与活性研究，2012.01-2012.12，5万元，已结题，主持。
10.国家自然科学基金项目，206720101，以蛋白酶体为靶点的抗肿瘤药物的设计与合成，2006.01-2009.12，40万元，已结题，参与。
11.十二五国家科技重大专项课题，2013ZX09401004，建立针对膜雌激素受体ER-α36作为靶标的新药筛选企业孵化基地，2013.01-2016.12，76万元，在研，子项目负责人。
12.国家自然科学基金面上项目，21272017，钙信号传导调控酶CD38非共价结合型抑制剂的结构优化改造、合成与活性研究，2013.01-2016.12，80万元，在研，第一参与。
13.国家自然科学基金面上项目，91231119，极端微生物宏基因组微进化的计算生物学研究，2013.01-2016.12，80万元，在研，第一参与。
专利：
1.马宇衡、刘栋、裴剑锋、袁亚明一种用于免疫分析的化学发光试剂AMPPD的合成方法CN103772433A
2.杨慧、赵岩、布仁、马宇衡甘草次酸衍生物的合成及其用途CN104926912A
3.张亮仁、杨振军、张礼和、方圆、马宇衡氮杂糖类化合物及基制备方法和应用CN101704812A
4.马宇衡、张振涛、曲丽丽一种化学反应釜ZL201620696331.8
5.马宇衡、杨慧、张振涛一种化工废水处理装置ZL201620696332.2
获奖情况：
2017年内蒙古自治区高校青年教师课堂二等奖
学术影响：
2012年草原英才
2017年自治区“321”二层次人才
近期论文
查看导师新发文章
（温馨提示：请注意重名现象，建议点开原文通过作者单位确认）
1.Ma,YH.;Fang,Y.;Xu,B.;Cui,JR.;Yang,ZJ.;Zhang,LR.;Zhang,LH.SynthesisandSARStudyofNovelPeptideAldehydesastheInhibitorsof20SProteasome[J].Molecules.2011,16,7551-7563.
2.Ma,YH.;Cui,JR.;Xu,B.;Yang,ZJ.;Zhang,LR;Zhang,LH.Design,SynthesisandBiologicalAssayofNovelTripeptidicTetrazolesasInhibitorsof20SProteasome[J].Acta.Pharm.Sinica.2012,47(4),472-478.
3.Ma,YH.;Liu,ZM.;Zhang,LR.AFocused20SProteasomeInhibitors:SalinosporamideAandItsAnalogs[J].Curr.Top.Med.Chem.2011,11(23),2906-2922.
4.Ji,L.;Ma,YH;Li,J.;Zhang,LR.AnEfficientSynthesisof(R)-and(S)-BaclofenviaDesymmetrization.TetrahedronLett.2009,50(45),6166-6168.
5.张瑜，邢志佳，马宇衡（通讯作者），杨慧PPARγ激动剂研究进展[J].中国新药杂志.2015,24(7):771-775
6.邢志佳，张叶叶，马宇衡（通讯作者），杨慧针对20S蛋白酶体的抗肿瘤药物研究进展[J]天津药学.2015,27(1):55-57
7.汪臻泓，张振涛，马宇衡，CD38抑制剂的研究进展[J]，内蒙古医科大学学报.2015,37:207-212
8.许珊珊，张振涛，包小妹，马宇衡，具有7-氮杂吲哚结构的化合物活性研究进展[J]，北方药学.2015,12(8):90-93
9.曲丽丽，马宇衡（通讯作者）.PPARγ激动剂二氢茚酮类衍生物的设计、合成与活性研究[J].药学学报.2013,48(4),508-513
10.Zhu,YQ.;Zhu,XR.;Wu,G.;Ma,YH.;Li,YJ.;Zhao,X.;Yuan,YX.;Liu,ZM.Synthesis,invitroandinvivobiologicalevaluation,dockingstudies,andstructure-activityrelationship(SAR)discussionofdipeptidylboronicacidproteasomeinhibitorscomposedofα-aminoacids.J.Med.Chem.2010,53(5),1990-1999.
11.Zhu,YQ.;Zhao,X.;Zhu,XR.;Wu,G.;Li,YJ.;Ma,YH.;Yuan,YX.;Yang,J.Design,Synthesis,BiologicalEvaluation,andStructure-ActivityRelationship(SAR)DiscussionofDipeptidylBoronateProteasomeInhibitors,PartI:ComprehensiveUnderstandingoftheSARofβ-AminoAcidBoronates.J.Med.Chem.2009,52(14),4192-4199.
京公网安备 11010802027423号