马宇衡 - 内蒙古医科大学

个人简介

马宇衡，男，博士，副教授，内蒙古医科大学药学院药物化学教研室，硕士生导师。内蒙古自治区“草原英才”。主要从事化学药物研究开发工作，研究方向是仿制药及metoo药物的开发、先导化合物结构改造、药物工艺研究与改进等。一、主持及参与项目 1.国家自然科学基金项目，21562033，用于治疗2型糖尿病的PPARα/γ双重激动剂的设计、合成与生物活性研究，2016.01-2017.12，24万元，在研，主持。 2.国家自然科学基金项目，21362021，β-内酯类20S蛋白酶体抑制剂的设计、合成与活性研究，2014.01-2017.12，50万元，在研，主持。 3.内蒙古自然科学基金，2015MS0206，具有抑制20S蛋白酶体活性的天然产物Omuralide结构改造及构效关系研究，2016.01-2018.12，8万元，在研，主持 4.内蒙古组织部“草原英才”，2013.01-2014.12，11万元，在研，主持。 5.内蒙古自治区人才工程项目，2013.01-2015.12，2万元，在研，主持。 6.内蒙古医科大学高层次人才引进基金，2013.01-2016.12，30万元，在研，主持。 7.内蒙古医科大学“仿生药物及天然药物开发平台”，2013.05-2014.05，50万元主持。 8.内蒙古教育厅科研面上项目，NJZY101，具有吲唑结构的钙信号调控蛋白CD38抑制剂的研究，2014.01-2016.12，在研，参与，2万元。 9.博士后面上基金，2012M510279，20S蛋白酶体抑制剂的设计、合成与活性研究，2012.01-2012.12，5万元，已结题，主持。 10.国家自然科学基金项目，206720101，以蛋白酶体为靶点的抗肿瘤药物的设计与合成，2006.01-2009.12，40万元，已结题，参与。 11.十二五国家科技重大专项课题，2013ZX09401004，建立针对膜雌激素受体ER-α36作为靶标的新药筛选企业孵化基地，2013.01-2016.12，76万元，在研，子项目负责人。 12.国家自然科学基金面上项目，21272017，钙信号传导调控酶CD38非共价结合型抑制剂的结构优化改造、合成与活性研究，2013.01-2016.12，80万元，在研，第一参与。 13.国家自然科学基金面上项目，91231119，极端微生物宏基因组微进化的计算生物学研究，2013.01-2016.12，80万元，在研，第一参与。三、专利 1.马宇衡、刘栋、裴剑锋、袁亚明一种用于免疫分析的化学发光试剂AMPPD的合成方法CN103772433A 2.杨慧、赵岩、布仁、马宇衡甘草次酸衍生物的合成及其用途CN104926912A 3.张亮仁、杨振军、张礼和、方圆、马宇衡氮杂糖类化合物及基制备方法和应用CN101704812A 4.马宇衡、张振涛、曲丽丽一种化学反应釜ZL201620696331.8 5.马宇衡、杨慧、张振涛一种化工废水处理装置ZL201620696332.2 四、著作《有机合成反应速查手册》马宇衡编化学工业出版社2009（第一版）

近期论文

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1.Ma,YH.;Fang,Y.;Xu,B.;Cui,JR.;Yang,ZJ.;Zhang,LR.;Zhang,LH.SynthesisandSARStudyofNovelPeptideAldehydesastheInhibitorsof20SProteasome[J].Molecules.2011,16,7551-7563. 2.Ma,YH.;Cui,JR.;Xu,B.;Yang,ZJ.;Zhang,LR;Zhang,LH.Design,SynthesisandBiologicalAssayofNovelTripeptidicTetrazolesasInhibitorsof20SProteasome[J].Acta.Pharm.Sinica.2012,47(4),472-478. 3.Ma,YH.;Liu,ZM.;Zhang,LR.AFocused20SProteasomeInhibitors:SalinosporamideAandItsAnalogs[J].Curr.Top.Med.Chem.2011,11(23),2906-2922. 4.Ji,L.;Ma,YH;Li,J.;Zhang,LR.AnEfficientSynthesisof(R)-and(S)-BaclofenviaDesymmetrization.TetrahedronLett.2009,50(45),6166-6168. 5.张瑜，邢志佳，马宇衡（通讯作者），杨慧PPARγ激动剂研究进展[J].中国新药杂志.2015,24(7):771-775 6.邢志佳，张叶叶，马宇衡（通讯作者），杨慧针对20S蛋白酶体的抗肿瘤药物研究进展[J]天津药学.2015,27(1):55-57 7.汪臻泓，张振涛，马宇衡，CD38抑制剂的研究进展[J]，内蒙古医科大学学报.2015,37:207-212 8.许珊珊，张振涛，包小妹，马宇衡，具有7-氮杂吲哚结构的化合物活性研究进展[J]，北方药学.2015,12(8):90-93 9.曲丽丽，马宇衡（通讯作者）.PPARγ激动剂二氢茚酮类衍生物的设计、合成与活性研究[J].药学学报.2013,48(4),508-513 10.Zhu,YQ.;Zhu,XR.;Wu,G.;Ma,YH.;Li,YJ.;Zhao,X.;Yuan,YX.;Liu,ZM.Synthesis,invitroandinvivobiologicalevaluation,dockingstudies,andstructure-activityrelationship(SAR)discussionofdipeptidylboronicacidproteasomeinhibitorscomposedofα-aminoacids.J.Med.Chem.2010,53(5),1990-1999. 11.Zhu,YQ.;Zhao,X.;Zhu,XR.;Wu,G.;Li,YJ.;Ma,YH.;Yuan,YX.;Yang,J.Design,Synthesis,BiologicalEvaluation,andStructure-ActivityRelationship(SAR)DiscussionofDipeptidylBoronateProteasomeInhibitors,PartI:ComprehensiveUnderstandingoftheSARofβ-AminoAcidBoronates.J.Med.Chem.2009,52(14),4192-4199.