孙德群 - 西南科技大学 - 生命科学与工程学院/农学院

个人简介

【个人信息】孙德群，女,1968年7月生，四川崇州人，理学博士【学习经历】 1987.09-1991.07：西南师范大学（现为西南大学）化学专业，理学学士 1991.09-1994.12：北京医科大学（现为北京大学医学部）药物化学专业，理学硕士 1996.09-1999.10：中国科学院化学所有机化学专业，理学博士 2004.08-2005.11：K.U.Leuven(鲁汶大学)药物化学系，博士后【工作经历】 1995.01-1996.08：北京四达生物技术有限公司研究员 2000.07-2001.07：香港大学化学系访问学者 2001.12-2003.04：四川大学化学院有机化学博士后，副教授 2003.05-2004.08：Roche-Basilea中国新药研发中心DivisionHead，技术主管 2006.03-2018.04：山东大学(威海)海洋学院药学系，教授，博导（2009年评为硕导，2011年评为教授,2017年评为博导） 2018.05-目前：西南科技大学生命科学院工程学院，制药工程系，教授，博导【其他代表性成果】 1.新型抗寄生虫吡嗪异喹啉衍生物，ZL201110117838.3 2.抗寄生虫吡嗪异喹啉衍生物，ZL201510117197.1 3.一种具有光学活性的吡嗪胺盐及其相应的吡喹胺的制备方法，ZL201310729221.8 【科研项目】近五年科研项目： 1.企业横向课题（辛硫磷及其中间体二乙基硫代磷酰氯的生产工艺改进），项目主持人，2017.04-2019.04，40万元 2.国家自然基金（日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(SjTGR)成靶性确认与基于该酶的抗血吸虫病药物先导化合物的发现），项目主持人，项目编号81773560，25万元，2018年01月至2019年12月。 3.企业横向（那可丁的分析测试），项目主持人，11万，2016.04-2016.12，结题 4.山东大学自主创新基金（协同创新平台类项目），20万，2012.07-2015.07，结题 5.科技部十二五863计划（抗血吸虫病药物吡喹酮的靶点发现及其衍生物的分子设计关键技术研究），项目首席，项目编号2012AA020306，285万，2012.01-2015.12，结题

研究领域

多年一直在药物化学领域开展偏重于应用开发的以下研究方向： 1.新药设计与开发：开展基于靶点的计算机辅助的活性小分子设计、合成、构效研究以及靶点研究，在此基础上寻找候选药物；候选药物的临床前研究。 2.药物新工艺路线开发：开发重要药物及中间体的绿色环保、低成本的新工艺路线；手性药物的制备工艺。到目前为止。已经发表SCI论文44篇；申请发明专利6项，授权4项；转化药物化学领域应用课题数项，正在转化候选药物一项；作为项目负责人申请共12项项目，其中包括科技部863项目及国家自然基金委项目3项，省级1项，市级1项，校级2项，横向4项。

近期论文

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【代表性论文】 1.Synthesisandevaluationofcytotoxicactivitiesofartemisininderivatives,《ChemicalBiology&DrugDesign》，2017，90(5),1019-1028,(IF:2.8) 2.AquantificationmethodfordeterminationofracematepraziquantelandR-enantiomerinratplasmaforcomparisonoftheirpharmacokinetics,《JournalofChromatographyB》,2017,1048:64-69(IF:2.8) 3.APotent,SelectiveandCellActivePRMT5InhibitorDevelopedbyStructure-basedVirtualScreeningandHitOptimization，《JournalofMedicinalChemistry》,2017,60(14):6289-6304.(IF:6.259) 4.SynthesisofDihydropyridinone-fusedIndolesandα-CarbolinesviaN-HeterocyclicCarbene-Catalyzed[3+3]AnnulationofIndolin-2-iminesandBromoenals,《OrganicLetter》,2017,19:2286-2289,(IF:6.73) 5.N-HeterocyclicCarbene-Catalyzed[3+3]AnnulationofIndoline-2-thioneswithBromoenals:SynthesisofDihydrothiopyranoindol-2-ones《AdvancedSynthesis&Catalysis》，2017,359(1):44-48,(IF:6.5) 6.N-HeterocyclicCarbene-CatalyzedOxidative[3+2]AnnulationofDioxindolesandEnals:CrossCouplingofHomoenolateandEnolate，《ChemicalScience》，2017,8:1936-1941,(IF:9.2) 7.N-Heterocycliccarbene-catalyzed[3+2]annulationofbromoenalswith3-aminooxindoles:highlyenantioselectivesynthesisofspirocyclicoxindolo-γ-lactams，《Org.Biomol.Chem.》，2016,14:2007-2014（IF:3.559） 8.Thecytotoxicitystudyofpraziquantelenantiomers,《DrugDesign,DevelopmentandTherapy》,2016，10:2061-2068(IF:3.01) 9.Fluoroalkanethioheterocyclicderivativesandtheirantitumoractivity,《EuropeanJournalofMedicinalChemistry》,2015,93:423-430.（IF:4.519） 10.DesignofnovelCSAderivativesaspotentialsafenersandfungicides,《Bioorganic&MedicinalChemistryLetters》,2015,25(4):791-794.（IF:2.42）