个人简介
个人简介
钱珊，博士。主要从事基于靶点的活性候选分子发现、结构优化与活性机制研究，并结合有机合成方法学研究、药物设计、化学生物学等技术在药物研发中的应用，进而开展创新小分子药物的研发。迄今为止，以项目负责人主持国家自然科学基金面上和青年项目共2项、国家教育部“春晖计划”2项、省科技厅科研项目1项、成都市科技局科研项目1项、省教育厅科研项目2项以及企业合作研发项目多项，参与国家级和省部级课题10余项。发表SCI论文30余篇（总引用次数>200次），其中作为第一或通讯作者（包括共同通讯）发表SCI论文10余篇，包括JCR二区以上6篇。以第一申请人申请发明专利10余项，其中PCT国际专利1项，国内授权4项。应邀在国内和国际知名学术会议做多次次口头报告和多次墙报展讲。
工作经历
2010年7月就职于西华大学食品与生物工程学院至今，历任制药工程专业讲师（2010-2012）、副教授（2012-2017）、教授（2018-至今）。
教育经历
2001年就读于四川大学华西药学院药学本科，2005年免试推荐为华西药学院硕士研究生，2007年提前攻读博士，2010年获得药物化学专业博士学位（导师：吴勇教授）。
授权专利：
[1]钱珊,王周玉,李国菠,杨羚羚,张曼,王伟,何彦颖,何涛.(1H-吡唑[3,4-d]嘧啶)-4-氨基衍生物及其作为IDO抑制剂在药物制备中的用途.CN201610040272.3,2019.08.23中国
[2]王周玉,钱珊,赖朋,杨羚羚,李国菠,王伟,何彦颖,张曼,陈泉龙.吡啶骈[3,4-b]吲哚脲类化合物及其作为IDO抑制剂的用途.CN201610103753.4,2019.06.25中国
[3]杨羚羚,王周玉,马小波,袁陈,王丽姣,钱珊,赖朋,李玲.一类SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途.CN201610040272.3,2019.03.29中国
[4]钱珊,王周玉,杨羚羚,李国菠,张曼,王伟,何彦颖,陈泉龙.吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物作为IDO抑制剂的用途.CN201610014976.3,2019.03.08中国
[5]王周玉,吴鹏程,蒋珍菊,钱珊,杨羚羚,翁光林,刘斯宇,谭平,王伟,徐志宏.一种克里唑替尼的制备方法.CN201510725648.X,2018.04.06中国
[6]杨羚羚,王周玉,钱珊,何彦颖,陈泉龙.9‑位取代的吡啶并[3,4‑b]吲哚衍生物及其制备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途.CN201510823698.1,2018.01.19中国
[7]钱珊,何彦颖,陈泉龙,张曼,王伟,袁陈.松香酸衍生物的制备方法.CN201510299055.1,2017.03.15中国
[8]钱珊,陈泉龙,赵代国,何彦颖,王周玉.松香酸衍生物的制备方法.CN201410557329.8,2015.11.25中国
教学工作
主讲天然药物化学、仪器分析与波谱解析、制药工程专业导论等专业核心或必修课程。
荣誉奖励
2018年入选四川省学术与技术带头人后备人选
2014年获西华大学首届“青年学者培养计划”
2018年获西华大学“西华学者培养计划”
2018年获西华大学唐立新奖教金
2019年获西华大学优秀科技工作者
近期论文
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论文（第一或通讯作者）：
[1]Yang,L.L.,Chen,F.,Gao,C.,Chen,J.B.,Li,J.Y.,Liu,S.Y.,Zhang,Y.Y.,Wang,Z.Y.*,Qian,S.*DesignandsynthesisoftricyclicterpenoidderivativesasnovelPTP1Binhibitorswithimprovedpharmacologicalpropertyandinvivoantihyperglycaemicefficacy.JournalofEnzymeInhibitionandMedicinalChemistry,2020,35(1),152-164.
[2]YangL.L.,ChenY.,HeJ.L.,NjoyaE.M.,ChenJ.J.,LiuS.Y.,XieC.Q.,HuangW.Z.,WangF.,WangZ.Y.*,LiY.Z.*,QianS.*4,6-Substituted-1H-indazolesaspotentIDO1/TDOdualinhibitors.BioorganicMedicinalChemistry,2019,27(6),1087-1098.
[3]YangL.L.,XuW.,YanJ.,SuH.L.,YuanC.,LiC.,ZhangX.,YuZ.J.,YanY.H.,YuY.M.,ChenQ.,WangZ.Y.,LiL.,QianS.*,LiG.B.*CrystallographicandSARanalysesrevealthehighrequirementsneededtoselectivelyandpotentlyinhibitSIRT2deacetylaseanddecanoylase.MedChemComm,2019,10(1),164-168.
[4]WengG.L.,MaX.B.,FangD.M.,TanP.,WangL.J.,YangL.L.,ZhangY.Y.,QianS.*,WangZ.Y.*Thioureacatalysedreductionofα-ketosubstitutedacrylatecompoundsusingHantzschesterasareducingagentinwater.RSCAdvances,2017,7(37),22909-22912.
[5]QianS.*,ZhangM.,HeY.Y.,WangW.,LiuS.Y.Recentadvancesinthedevelopmentofproteintyrosinephosphatase1BinhibitorsforType2diabetes.Futuremedicinalchemistry,2016,8(11),1239-1258.
[6]QianS.*,ZhangM.,ChenQ.L.,HeY.Y.,WangW.,Wang,Z.Y.*IDOasadrugtargetforcancerimmunotherapy:recentdevelopmentsinIDOinhibitorsdiscovery.2016,RSCAdvances,6(9),7575-7581.
[7]QianS.*,HeT.,WangW.,HeY.Y.,ZhangM.,Yang,L.L.,LiG.B.,WangZ.Y.*Discoveryandpreliminarystructure-activityrelationshipof1H-indazoleswithpromisingindoleamine-2,3-dioxygenase1(IDO1)inhibitionproperties.BioorganicMedicinalChemistry,2016,24(23),6194-6205.
[8]ShiR.H.,AiW.S.,HeT.,MaX.B.,QianS.*,Wang,Z.Y.*Anefficientwaytosynthesizen-(β-nitroalkyl)amidesthroughRitterreaction.LettersinOrganicChemistry,2015,12(10),720-726.
[9]HeQ.,XuZ.H.,JiangD.J.,AiW.S.,ShiR.H.,QianS.*,Wang,Z.Y.*.Catalyst-freechemoselectivereductionofthecarbon–carbondoublebondinconjugatedalkeneswithHantzschestersinwater.RSCAdvances,2014,4(17),8671-8674.
[10]QianS.*,ChenQ.L.,GuanJ.L.,WuY.,Wang,Z.Y.SynthesisandbiologicalevaluationofRaddeaninA,atriterpenesaponinisolatedfromAnemoneraddeana.ChemicalPharmaceuticalBulletin,2012,62(8),779-785.
[11]QianS.,LiH.J.,ChenY.,ZhangW.Y.,YangS.Y.,WuY.*.Synthesisandbiologicalevaluationofoleanolicacidderivativesasinhibitorsofproteintyrosinephosphatase1B.JournalofNaturalProducts,2010,73(11),1743-1750.
[12]钱珊*,吴勇,何宇新,王周玉,杨文宇,陈欣.齐墩果酸γ-内酯衍生物的合成及活性评价.高等学校化学学报,2012,33(05),969-975.
[13]QianS.,LiH.J.,ZhangY.W.,ChenX.,Wu,Y.*.Synthesisandα-glucosidaseinhibitoryactivityofoleanolicacidderivatives.JournalofAsianNaturalProductsResearch,2010,12(1),20-29.
[14]QianS.,WuJ.B.,WuX.C.,LiJ.,WuY.*.Synthesisandcharacterizationofnewlivertargeting5-fluorouracil-cholicacidconjugates.ArchivderPharmazie,2009,342(9),513-520.
[15]QianS.,YeX.J.,ZhengF.,YangL.,WuY.*.Synthesisof(S)and(R)-tilisololhydrochloride.ChineseChemicalLetters,2009,20(6),648-650.
[16]QianS.,HaiL.,TangL.,YangJ.C.,WuY.*.SynthesisofanopticallyactiveintermediateforA-ringof19-nor-1α,25-dihydroxyvitaminD3.ChineseChemicalLetters,2007,18(3),261-262.
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