个人简介

安云飞，男，博士，副主任医师，副教授，硕士生导师，中国研究型医院学会过敏医学专业委员会青年委员及儿童过敏学组副组长，中国中药协会儿童健康与用药研究专业委员会委员及肾脏、风湿免疫学组秘书，重庆风湿病学青年委员，重庆市免疫学会青年委员会副主任委员，亚太免疫缺陷学会（APSID）、欧洲免疫缺陷学会（ESID）会员，香港大学访问学者。从事风湿性疾病及原发性免疫病的临床与研究工作，从事基因治疗及细胞治疗研究。主持国家自然科学基金、重庆市教委、重庆市科委科研基金研究。参与国家科技支撑计划、教育部新世纪优秀人才支持计划等项目研究。与同事一起在国内首次发现并描述了IPEX，CFI，DOCK8突变等免疫缺陷病。首次描述中国人LIG4缺陷临床分子特点及特征性热点突变、染色体交换致回复突变现象。描述了较大样本XHIM及XLP1疾病与分子特征，在此基础上同血液科合作实现了XHIM的移植治疗。参与WAS及DOCK8缺陷发病机制研究，发现WAS基因影响Tfh数量及功能、DOCK8基因突变影响IgHV基因高频突变及抗体亲和力成熟，为临床IVIG替代治疗WAS及DOCK8缺陷提供了部分依据。发现γδ-T细胞可直接从流感病毒感染的B细胞转移部分细胞膜蛋白及脂质成分而直接具备抗原提呈功能。以第一作者、通讯作者发表中英文论文20余篇，参编人民卫生出版社国家电子书包《儿科学》、第9版本科统编教材《儿科学》等。

研究领域

原发性免疫缺陷病发病机制，基因治疗与细胞治疗，风湿病自身免疫与过敏

主持项目： 国家自然科学基金 重庆市科委民生项目 重庆市教委项目 医院重点疑难专项 参与项目： 国家科技支撑计划

近期论文

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著作教材 人民卫生出版社本科统编教材第九版《儿科学》 人民卫生出版社国家电子书包《儿科学》 中国协和医科大学出版社《儿童单基因病基础与临床》 论文情况 [1]Y.An,J.Xiao,L.Jiang,X.Yang,J.Yu,X.Zhao,ClinicalandmolecularcharacterizationofXlinkedHyper-IgMSyndromepatientsinChina,ScandinavianJournalofImmunology(2010). [2]Y.F.An,X.B.Luo,X.Yang,J.Wang,L.Li,X.D.Zhao,ClinicalandmolecularcharacteristicsofChinesepatientswithX-linkedlymphoproliferativesyndrometype1,Pediatricblood&cancer61(11)(2014)2043-7. [3]Y.F.An,F.Xu,M.Wang,Z.Y.Zhang,X.D.Zhao,ClinicalandMolecularCharacteristicsofImmunodysregulation,Polyendocrinopathy,Enteropathy,X-LinkedSyndromeinChina,ScandinavianJournalofImmunology74(3)(2011)304-309. [4]K.Cao,J.Wu,X.Li,H.Xie,C.Tang,X.Zhao,S.Wang,L.Chen,W.Zhang,Y.An,X.Li,L.Lin,R.Chai,M.Fang,Y.Yue,X.Wang,Y.Ding,L.Zhou,Q.Zhao,H.Yang,J.Wang,S.He,X.Liu,T-cellreceptorrepertoiredataprovidesnewevidenceforhygienehypothesisofallergicdiseases,Allergy(2019). [5]H.Q.Du,X.Zhang,Y.F.An,Y.Ding,X.D.Zhao,EffectsofWiskott-AldrichSyndromeProteinDeficiencyonIL-10-ProducingRegulatoryBCellsinHumansandMice,ScandinavianJournalofImmunology81(6)(2015)483-493. [6]X.Du,W.Tang,X.Chen,T.Zeng,Y.Wang,Z.Chen,T.Xu,L.Zhou,X.Tang,Y.An,X.Zhao,Clinical,geneticandimmunologicalcharacteristicsof40ChinesepatientswithCD40liganddeficiency,ScandJImmunol90(4)(2019)e12798. [7]J.Jiang,W.Tang,Y.An,M.Tang,J.Wu,T.Qin,X.Zhao,MolecularandimmunologicalcharacterizationofDNAligaseIVdeficiency,ClinImmunol163(2016)75-83. [8]T.Qin,Y.An,C.Liu,J.Wu,R.Dai,D.Liu,X.Li,L.Jiang,D.Wu,X.Tang,W.Song,T.Wang,X.Zhao,NovelDOCK8genemutationsleadtoabsenceofproteinexpressioninpatientswithhyper-IgEsyndrome,Immunologicresearch64(1)(2016)260-71. [9]W.Tang,Y.Dou,T.Qin,Y.Ding,X.Tang,X.Zhao,Y.An,SkewedBcellreceptorrepertoireandreducedantibodyavidityinpatientswithDOCK8deficiency,ScandJImmunol(2019)e12759. [10]W.-J.Tang,Y.-F.An,R.-X.Dai,Q.-H.Wang,L.-P.Jiang,X.-M.Tang,X.-Q.Yang,J.Yu,W.-W.Tu,X.-D.Zhao,Clinical,molecular,andTcellsubsetanalysesinasmallcohortofChinesepatientswithhyper-IgMsyndrometype1,75(7)(2014)633-640. [11]X.Zhang,R.Dai,W.Li,H.Zhao,Y.Zhang,L.Zhou,H.Du,G.Luo,J.Wu,L.Niu,Y.An,Z.Zhang,Y.Ding,W.Song,C.Liu,X.Zhao,AbnormalitiesoffollicularhelperT-cellnumberandfunctioninWiskott-Aldrichsyndrome,127(25)(2016)3180-3191. [12]Z.Y.Zhang,Y.F.An,L.P.Jiang,W.Liu,D.W.Liu,J.W.Xie,X.M.Tang,M.Wang,X.Q.Yang,X.D.Zhao,Distribution,clinicalfeaturesandmolecularanalysisofprimaryimmunodeficiencydiseasesinChinesechildren:asingle-centerstudyfrom2005to2011,ThePediatricinfectiousdiseasejournal32(10)(2013)1127-34. [13]Z.Y.Zhang,X.D.Zhao,L.P.Jiang,E.M.Liu,Y.X.Cui,M.Wang,H.Wei,J.Yu,Y.F.An,X.Q.Yang,ClinicalcharacteristicsandmolecularanalysisofthreeChinesechildrenwithOmennsyndrome,Pediatricallergyandimmunology:officialpublicationoftheEuropeanSocietyofPediatricAllergyandImmunology22(5)(2011)482-7. [14]J.Zhou,X.Tang,Y.Ding,Y.An,X.Zhao,Naturalkillercellactivityandfrequencyofkillercellimmunoglobulin-likereceptorsinchildrenwithdifferentformsofjuvenileidiopathicarthritis,Pediatricallergyandimmunology:officialpublicationoftheEuropeanSocietyofPediatricAllergyandImmunology24(7)(2013)691-6.