个人简介
李海芳,女,1980年10月生,山东省商河县人。2010年毕业于清华大学,获得清华大学与香港城市大学双博士学位,同年7月至今于山东农业大学生命科学学院工作。主讲《动物生物化学》等课程,主要从事小鼠/人源干细胞的分化与调控方面的研究工作。近年来主持国家自然科学基金、山东省博士后基金、山东农业大学青年基金项目各一项,以第一作者发表SCI论文多篇。2013年曾被评为“本科生毕业论文优秀指导教师”。
教学工作
承担本科生《动物生物化学》、《生物化学实验》,研究生《高级分子生物学》、《高级生化实验技术》等课程的教学工作。
研究领域
研究方向
1.脂肪来源干细胞分化为功能性心肌细胞;
2.白色脂肪棕色化及在肥胖防治方面的作用;
3.影响间充质干细胞成骨、成脂分化的因子及其作用机理。
科研项目
1.国家自然科学基金青年基金《干扰素诱导蛋白p200家族对小鼠间充质干细胞成脂分化的作用》(No.31100994)
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1.FeihanLiu,YangJiao,ZhiqianZhu,ChaochenSun,HaifangLi*.Interferon-inducibleprotein205(p205)playsaroleinadipogenicdifferentiationofmouseadipose-derivedstemcells.MolecularandCellularEndocrinology,2014,392:80–89.
2.HaifangLi*,FeihanLiu,HengjunGuo,ZhiqianZhu,YangJiao.Roleofinterferon-inducibleprotein202(p202)intheregulationofadipogenesisinmouseadipose-derivedstemcells.MolecularandCellularEndocrinology,2014,382:814–824.
3.HaifangLi*,HanLi,HengjunGuo,FeihanLiu.Cholesterolsuppressesadipocyticdifferentiationofmouseadipose-derivedstromalcellsviaPPARγ2signaling.Steroids,2013,78:454–461.
4.HaifangLi,HengjunGuo,HanLi.Cholesterolloadingaffectsosteoblasticdifferentiationinmousemesenchymalstemcells.Steroids,2013,78:426–433.
5.HaifangLi*.Suppressionofadipogenesisinmousemesenchymalstemcellsbyimipramine.TissueandCell,2012,44:132–136.
6.HaifangLi,ChichunFong,YaoChen,GuopingCai,MengsuYang.Beta-adrenergicsignalsregulateadipogenesisofmousemesenchymalstemcellsviacAMP/PKApathway.MolecularandCellularEndocrinology,2010,323:201-207.
7.HaifangLi,ChichunFong,YaoChen,GuopingCai,MengsuYang.β2-andβ3-,butnotβ1-adrenergicreceptorsareinvolvedinosteogenesisofmousemesenchymalstemcellsviacAMP/PKAsignaling.ArchivesofBiochemistryandBiophysics,2010,496:77-83.
8.HaifangLi,XiaofengSun,ZhonghuaCai,etal.IdentificationandanalysisofaCu/ZnsuperoxidedismutasefromHaliotisdiversicolorsupertextawithabaloneJuvenileDetachedSyndrome.JournalofInvertebratePathology,2010,103:116-123.
9.HaifangLi,WeiLin,GuangZhang,ZhonghuaCai,etal.EnhancementoflarvalsettlementandmetamorphosisthroughbiologicalandchemicalcuesintheabaloneHaliotisdiversicolorsupertexta.Aquaculture,2006,258:416-423.