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个人简介

学习经历: 2005年,河北大学生命科学学院,博士研究生毕业,获得理学博士学位 2001年,河北师范大学教育系,获得理学硕士学位(同等学力) 1996年,河北师范大学生物系,本科毕业,获得理学学士学位 主要教学科研工作: 教学:曾经承担或正在承担《无脊椎动物学》、《无脊椎动物学实验》、《生物制药工艺学》和《药理学》本科教学任务。 科研:主要是药用动物学。涉及肿瘤生物学、抗肿瘤药理学、免疫细胞和干细胞生物学。共发论文15篇,SCI收录5篇,Medline收录2篇。现与河北医科大学第四医院科研中心和肿瘤研究所、军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院疾病预防控制所,中国人民解放军总医院有着密切的科研联系。参加河北省内和国家多个学会并任河北省环境诱变剂学会理事。承担的科研项目: 1、基于MAPK信号通路的雷氏大疣蛛毒素MaTx1调控U87神经胶质瘤细胞凋亡机制研究,编号31101638,国家自然科学基金,2012年。 2、基于MAPK信号通路的雷氏大疣蛛毒素MaTx1调控U87神经胶质瘤细胞凋亡机制研究,编号,河北省自然科学基金,2012年 3、蜘蛛毒素抑制SMMC-7721肝癌细胞及其分子机理的研究,编号C2007000252,河北省自然科学基金,2007年。教学、科研获奖: 1、河北师范大学汇华学院2006-2007学年优秀任课教师。 2、项目名称:香加皮提取成分对人乳腺癌细胞增殖抑制作用的机制研究 完成人:张静,杨光,单保恩,陈晶,高莉 获奖类型:河北省医学会科技成果一等奖(2008); 河北省科技进步三等奖(2009)。

研究领域

具体方向为: (1)药用动物的活性成分和功能研究,动物模型的建立和评价。 (2)与医院合作进行造血干细胞、间充质干细胞、肿瘤干细胞的分离、培养、纯化、鉴定和分化机理及临床应用研究。 (3)免疫细胞:DC,CIK,NK,EAAL,ACTL细胞的培养及临床应用研究。

近期论文

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(1)GaoL.,ZhangJ.,LiuX.Y.,ZhaoM.,LiL.J.,ZhaoB.H*.EffectofspidervenomoninhibitionproliferationofTE13cellsinvivoandinvitro.ThoracicCancer,2013,4(3):306-311.(SCI) (2)GuoJ.W.,ZuoL.F.,LiuJ.H.,HuX.D.,LiC.Y.,ZhaoY.J.,GaoL(Correspondingauthor).EffectofP38MAPKontheapoptosisofhumanlungadenocarcinomacellinducedbythespidervenom.ThoracicCancer,2010,1:77–82.(SCI) (3)GaoL.,YuS.H.,WuY.F,ShanB.E.EffectofInhibitionproliferationandp21ChangeinMCF-7CellsbytheSpiderVenomInVitroandInVivo.DNAandCellBiology,2007,26(7):485-489.(SCI) (4)GaoL.,ShenJ.B.,SunJ.,ShanB.E.EffectofthevenomofthespiderMacrotheleraveniontheexpressionofp21geneinHepG2cells.ActaPhysiologicaSinica,2007,59(1):58-62.(Medline) (5)GaoL.,ShanB.E.,ChenJ.,LiuJ.H.,SongD.X.ZhuB.C.EffectsofspiderMacrotheleravenvenomoncellproliferationandcytotoxicityinHeLacells.ActaPharmacologicaSinica,2005,26(3):369-376.(SCI) (6)GaoL.,ZhangJ.,FengW.,BaoN.,SongD.X.ZhuB.C.Pharmacologicalcharacteristionofspiderantimicrobialpeptides.Proteinandpeptideletters,2005,12(6):507-511.(SCI) (7)孙捷,高莉(责任作者),沈永青,单保恩.雷氏大疣蛛毒素对人肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖及细胞周期的影响.中草药,2006,37(1):74-77. (8)孙捷,高莉(责任作者),单保恩.动物毒素抗肿瘤研究进展.中国新药杂志,2006,15(13):1044-1046. (9)高莉,封巍,单保恩,等.雷氏大疣蛛蛛毒抑制人肝癌细胞BEL-7402细胞增殖和改变细胞周期及其机理的研究.癌症,2005,24(7):812-816.(Medline).

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