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个人简介

2002年本科毕业于中国农业大学应用化学系,2007年博士毕业于北京大学化学与分子工程学院。博士期间主要从事复杂天然产物的全合成研究。随后赴美国加利福尼亚大学洛杉矶分校化学与生物化学系从事博士后研究。博士后期间主要从事化学生物学以及有机膦催化的方法学研究。2008年8月回国,就职于国际知名医药外包公司(PPD)旗下的保诺科技(北京)有限公司。期间担任课题组长,带领十几人的研究团队从事抗肿瘤,抗丙肝和抗艾滋病的新药开发。2011年7月加入天津科技大学生物工程学院,主要致力于应用多组分反应和多样性导向合成策略构建具有生物活性分子骨架的研究以及黄酮类,生物碱类化合物的化学合成,结构修饰和构效关系的研究。 主讲课程 本科生课程:药物合成反应实验 研究生课程:药物合成与设计,近代有机合成基础 科研情况 [1]国家自然科学基金:1,4-加成类型的Ugi反应及其在多样性导向合成中的应用研究,项目负责人 [2]天津市高等学校科技发展基金项目:新型苯二氮卓类化合物的多样性导向合成研究,项目负责人 [3]国家自然科学基金:磺酰肼作为硫化试剂构建碳-硫键的研究,第二参与人 [4]国家自然科学基金:通过催化脱氢偶联实现芳香杂环直接烷基化的方法学研究,第三完成人 [5]国家国际科技合作专项项目:抗心脑血管疾病内皮细胞靶向药物的合作研究,第五完成人 [6]天津市应用基础及前沿技术研究计划:新型白三烯A4水解酶抑制剂的抗肿瘤作用机制研究,第二完成人 [7]国家自然科学基金:BafilomycinA1的合成研究,第二完成人 [8]天津市科技支撑计划重点项目:抗肿瘤与心脑血管疾病的靶向前药研究,第四完成人获奖情况 葛兰素史克公司合成金奖(2009年和2010年)

研究领域

[1]药物合成化学 [2]有机合成化学

近期论文

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[1]TotalSynthesisofI3,II8-BiapigeninandRidiculuflavoneA.KuiLu,*KeYang,XiaoliangJia,XingGao,XiaZhao,GuojunPan,YantaoMa,QiyaoHuangandPengYu*,Org.Chem.Front,2017,AdvanceArticle. [2]Transition-MetalFreeDirectDifluoromethylthiolationofElectron-RichAromaticswithDifluoromethanesulfonylChloride.XiaZhao,*AoqiWei,TianjiaoLi,ZhiyangSu,JunChen,andKuiLu*,Org.Chem.Front,2017,4,232. [3]TransitionMetal-FreeDirectTrifluoromethylthiolationofIndolesusingTrifluoromethanesulfonylChlorideinthePresenceofTriphenylphosphine.KuiLu,*ZhijieDeng,MingLi,TianjiaoLiandXiaZhao*,Org.Biomol.Chem.2017,15,1254. [4]Synthesisandantioxidantevaluationofdesmethylxanthohumolanalogsandtheirdimers.YuouTeng,XuzheLi,KeYang,XuehuiLi,ZijunZhang,LuyaoWang,ZhijieDeng,BinbinSong,ZhihongYan,YongminZhang,KuiLu,*andPengYu*,Eur.J.Med.Chem.2017,125,335 [5]1,4-AdditionUgiReactionUsingCyclicα,β-UnsaturatedKetoneasSubstrate.KuiLu,*YantaoMa,MeileGao,YanLiu,MingLi,ChuanmingXu,XiaZhao,*andPengYu*,Org.Lett.2016,18,5038. [6]Iodine-catalysedregioselectivethiolationofflavonoidsusingsulfonylhydrazidesassulfenylationreagents XiaZhao*,ZhijieDeng,AoqiWei,BoyangLiandKuiLu*,Org.Biomol.Chem.2016,14,1131. [7]SynthesisofSubstitutedPyrrolesviaCopper-catalyzedCyclizationofEthylAllenoateswithActivatedIsocyanides.KuiLu*,FangDing,LongQin,XiaoliangJia,ChuanmingXu,XiaZhao,QingweiYaoandPengYu*,Chem-Asian.J.2016,11,2121. [8]Totalsynthesisof8-(6″-umbelliferyl)-apigeninanditsanalogsasanti-diabeticreagents.GuojunPan,LianboZhao,NaXiao,KeYang,YantaoMa,XiaZhao,ZhenchuanFan,YongminZhang,QingweiYao,KuiLu*andPengYu*,Eur.J.Med.Chem.2016,122,674. [9]Iodine-catalyzedthiolationofelectron-richaromaticsusingsulfonylhydrazidesassulfenylationreagentsXiaZhao*,TianjiaoLi,LipengZhang,andKuiLu*,Org.Biomol.Chem.2016,14,7304. [10]Potassiumiodidepromotedthiolationofpyrazolonesandbenzofuransusingarylsulfonylchloridesassulfenylationreagents.XiaZhao*,XiaoyuLu,AoqiWei,XiaoliangJia,JunChenandKuiLu*,TetrahedronLett.2016,57,5330. [11]MitochondrialCa2+uptakebythevoltage-dependentanionchannel2regulatescardiacrhythmicity.HirohitoShimizu†,JohannSchredelseker†,JieHuang†,KuiLu†,ShamimNaghdi,FeiLu,SarahFranklin,HannahDGFiji,KevinWang,HuanqiZhu,ChengTian,BillyLin,HarukoNakano,AmyEhrlich,JunichiNakai,AdamZStieg,JamesKGimzewski,AtsushiNakano,JoshuaIGoldhaber,ThomasMVondriska,GyörgyHajnóczky,OhyunKwon,Jau-NianChen*elife2015,4(†共同第一作者) [12]Synthesisof6-or8-BromoFlavonoidsbyRegioselectiveMono-BrominationandDeprotectionProtocolfromFlavonoidAlkylEthers.GuojunPan,KeYang,YantaoMa,XiaZhao,KuiLu*,PengYu*Bull.Korean.Chem.Soc.2015,36,1460. [13]Totalsynthesisof(±)-AnastatinsAandB.GuojunPan,YantaoMa,KeYang,XiaZhao,HuiYang,QingweiYao,KuiLu*,TaoZhu*,PengYu*TetrahedronLett.,2015,56,4472-4475. [14]Synthesisof2-Aryland3-ArylBenzo[b]furanThioethersUsingArylSulfonylHydrazidesasSulfenylationReagents.XiaZhao*,LipengZhang,XiaoyuLu,TianjiaoLiandKuiLu*,J.Org.Chem.,2015,80,2918-2924. [15]p-Toluenesulphonicacid-promoted,I2-catalysedsulphenylationofpyrazoloneswitharylsulphonylhydrazides.XiaZhao*,LipengZhang,TianjiaoLi,GuiyanLiu,HaomengWangandKuiLu*,Chem.Commun.,2014,50,13121-13123. [16]ConciseSynthesisofPrenylatedandGeranylatedChalconeNaturalProductsbyRegiospecificIodinationandSuzukiCouplingReactions.HaomengWang,ZhihongYan,YananLei,KaiShengQingweiYao,KuiLu*andPengYu*,TetrahedronLett.,2014,55,897-899. [17]RegioselectiveIodinationofFlavonoidsbyN-IodosuccinimideunderNeutralConditions.KuiLu,JieChuHaomengWang,XiaoliFu,DewuQuan,HongxiaDing,QingweiYaoandPengYu*,TetrahedronLett.,2013,54,6345-6438. [18]DevelopmentofaConciseandDiversity-OrientedApproachfortheSynthesisofPlecomacrolidesviatheDiene-EneRCM.KuiLu,MengweiHuang,ZhengXiang,YongxiangLiu,JiahuaChen*andZhenYang*,Org.Lett.,2006,8,1193-1196. [19]AConciseandDiversity-OrientedStrategyfortheSynthesisofBenzofuransandIndolesviaUgiandDiels-AlderReactions.KuiLu,TuopingLuo,ZhengXiang,RezaFathi*,JiahuaChen*andZhenYang*,J.Comb.Chem.,2005,7,958-967.

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