个人简介

教育背景 2016.04~2019.04大阪府立大学大学院工学研究科应用化学工学博士 2015.09~2016.03大阪府立大学大学院工学研究科应用化学博士预科 2010.09~2013.06常州大学石油化工学院化学工艺工学硕士 2006.09~2010.06哈尔滨医科大学药学院药学理学学士 留学奖学金 日本文部科学省MEXT（MinistryofEducation,Culture,Sports,ScienceandTechnology）奖学金 工作经历 2013.09~2014.05泰州施美康多肽药物技术有限公司研发人员 2014.06~2015.06上海药明康德新药开发有限公司研发人员 科研成果 1.Chun-pingDong,KentaroNakamura,ToshihideTaniguchi,SoichiroMita,ShintaroKodama,Shin-ichiKawaguchi,AkihiroNomoto,AkiyaOgawa,TakumiMizuno.SynthesisofArylIodidesfromArylhydrazinesandIodine.ACSOmega,2018,3,9814-9821. 2.ShunKumazawa,AkinoriUematsu,Chun-pingDong,ShintaroKodama,AkihiroNomoto,MichioUeshima,AkiyaOgawa.Metal-FreeSynthesisofN-ContainingHeterocyclesfromo-SubstitutedAnilineDerivativesvia2,4,6-TrihydroxybenzoicAcid-CatalyzedOxidativeDehydrogenationofBenzylaminesunderOxygenAtmosphere.Heterocycles,2018,97,PublishedOnline. 3.Chun-pingDong,ShintaroKodama,AkinoriUematsu,AkihiroNomoto,MichioUeshima,AkiyaOgawa.Metal-FreeBlueDyeSynthesis:OxidativeCouplingofBenzylaminesandN,N-DimethylanilinestoYield4,4'-DiaminotriarylmethanesinthePresenceofSalicylicAcidasaCo-oxidant.TheJournaloforganicchemistry,2017,82,12530-12538. 4.Chun-pingDong,YuukiHigashiura,KuniakiMarui,ShunKumazawa,AkihiroNomoto,MichioUeshima,AkiyaOgawa.Metal-FreeOxidativeCouplingofBenzylaminestoIminesunderanOxygenAtmospherePromotedUsingSalicylicAcidDerivativesasOrganocatalysts.ACSOmega,2016,1,799-807. 5.Chun-pingDong,ShintaroKodama,AkihiroNomoto,MichioUeshima,AkiyaOgawa.4,6-DihydroxysalicylicAcid-CatalyzedOxidativeCouplingofBenzylicAminesandAromaticKetonesforthePreparationof2,4,6-TrisubstitutedPyridinesandItsApplicationtoMetal-FreeSynthesisofG-quadruplexBindingLigands.TheJournaloforganicchemistry,Submitted. 6.Chun-pingDong,AkinoriUematsu,ShunKumazawa,YukiYamamoto,ShintaroKodama,AkihiroNomoto,MichioUeshima,AkiyaOgawa.4,6-DihydroxysalicylicAcid-CatalyzedOxidativeUgiReactionsinMolecularOxygenviaHomo-andCross-CouplingofAmines.OrganicLetter,Submitted. 7.Chun-BaoMiao,Chun-pingDong,MinZhang,Wen-LongRen,QiMeng,Xiao-QiangSun,Hai-TaoYang.HighlyStereoselective,One-PotSynthesisofAzetidinesand2,4-Dioxo-1,3-diazabicyclo[3.2.0]CompoundsMediatedbyI2.TheJournaloforganicchemistry,2013,78,4329-4340. 8.Chun-BaoMiao,Chun-pingDong,Yan-HongWang,Hai-TaoYang,QiMeng,Shu-JiangTu,Xiao-QiangSun.AMildandConvenientOne-PotSynthesisof4-Aryl-N-OH-hantzschEsters.Heterocycles,2013,87,853-859. 9.Chun-pingDong,Chun-baoMiao,Hai-taoYang,Xiao-qiangSun.Solvent-freeSynthesisofNovelN-(2-hydroxyl)ethyl-9-substituted-decahydroacridinedioneDerivatives.ChineseJournalofSyntheticChemistry,2014,1,24-29 10.董春萍,缪春宝,王艳红,杨海涛,孙小强.一种碘催化β-二羰基化合物直接α-羟基化的方法.中国专利局,公开号CN102701894A,2012. 学术会议 1.AminetoImineOxidationunderOxygenAtmospherePromotedbySalicylicAcidDerivativesasOrganocatalysts.Chun-pingDong,ShunKumazawa,KuniakiMarui,AkihiroNomoto,MichioUeshima,AkiyaOgawa.第49回氧化反应讨论会,海报发表,日本德岛市,2016年11月. 2.OxidativeCouplingofBenzylaminestoIminesUsingSalicylicAcidasOrganocatalystsunderOxygen.Chun-pingDong,ShunKumazawa,AkihiroNomoto,AkiyaOgawa.The10thInternationalSymposiumonIntegratedSynthesis(ISONIS-10),海报发表,日本兵库县淡路市,2016年11月. 3.Metal-freeOxidativeCouplingofBenzylaminesUsingSalicylicAcidDerivativesandItsApplicationtoBlueDyeSynthesis.Chun-pingDong,ShintaroKodama,AkihiroNomoto,MichioUeshima,AkiyaOgawa.日本化学会第98春季年会,口头发表,日本东京,2018年3月. 4.Metal-freeOxidativeCouplingofBenzylaminesUsingSalicylicAcidDerivativesasOrganocatalystsandItsApplicationtoBlueDyeSynthesis.Chun-pingDong,ShintaroKodama,AkihiroNomoto,MichioUeshima,AkiyaOgawa.The14thInternationalKyotoConferenceonNewAspectsofOrganicChemistry(IKCOC-14),海报发表,日本京都,2018年11月. 个人技能 语言水平：英语六级，托业730分，日语日常交流。 计算机水平：熟练使用MSOffice,Origin,ChemDraw等办公软件及化学绘图软件。 专业技能水平：熟练使用IR,UV-Vis,NMR,HPLC,GC,LC-MS,GC-MS,GPC,HRMS,制备色谱仪,荧光光谱仪等仪器。 参与科研项目 项目名称：甘露糖、葡萄糖或麦芽三糖连接的二氢卟吩e6三甲酯的合成及其肿瘤光动力疗法（PDT）的效果评价 积水医疗株式会社，名古屋市立大学医学研究科，奈良先端科学技术大学院大学共同研究 博士期间主要研究内容 有机催化法是药物研发中的一种重要的合成手段，由于避免使用金属催化剂，最终产物就不存在金属残留的问题，这大大提高了药物研发过程的清洁性。因此在博士期间，我主要致力于有机催化氧化反应的研发，避免使用金属试剂及强酸强碱等腐蚀性试剂，寻找有机催化剂，并以空气中的氧气为氧化剂，来实现一系列的非金属催化氧化的反应。例如，以水杨酸及其衍生物为催化剂，在氧气的氛围下，可以成功地实现苄胺及其衍生物的自身偶联反应以及苄胺与脂肪胺的交叉偶联反应。运用这种非金属氧化方法，苄胺还可以和N,N-二甲基苯胺偶联得到工业常用染料孔雀石绿(MalachiteGreen)。此外，在水杨酸衍生物与氧气的催化体系中，苄胺与苯乙酮可以氧化偶联得到三取代吡啶衍生物，这种吡啶衍生物(KrohnkePridine)经常被用作抗癌药物研发的中间体，例如G-四链体配体，这种配体通过稳定DNAG-四链体（G4-DNA）来达到抗癌的功效。经典的Ugi反应也可以通过这种非金属氧化的方法得以改善，并扩展了其官能团的兼容性和适用性，所获得的二肽化合物也是药物合成中重要的中间体。