上皮器官中apico-基底极性的建立和维持必须与细胞分裂紧密结合，但是其潜在的分子机制在很大程度上尚不清楚。使用肾脏MDCK细胞（囊肿）的3D培养，我们发现Rab35 GTPase在囊肿发育的第一个细胞分裂过程中在极性起始和根尖腔定位中起着至关重要的作用。在分子水平上，Rab35通过在裂解位点束缚包含关键顶端决定簇的细胞内囊泡，使胞质分裂与apico-基础极性的启动物理耦合。这些囊泡转运aPKC，Cdc42，Crunbs3和促管腔因子Podocalyxin，并通过Rab35与Podocalyxin的细胞质尾部之间的直接相互作用进行束缚。所以，Rab35失活导致3D囊肿中的apico-基础极性完全反转。Rab依赖性囊泡靶向的这种新颖的和非常规的模式提供了一种简单的机制，用于触发apico-基底极性的启动和囊肿中心处的管腔开放。



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