新的碳-碳键形成反应为复杂有机分子的合成扩展了逆合成分析的视野。尽管现在有许多方法可以通过过渡金属催化的交叉偶联形成C（sp（2））-C（sp（3））和C（sp（3））-C（sp（3））键烷基有机金属试剂的制备，直接使用易于获得的烯烃以烃化的正式方式制备C（sp（2））-C（sp（3））和C（sp（3））-C（sp（3））债券仍有待开发。在这里，我们报告了在简单的镍催化剂体系的促进下，未活化的烯烃与烷基或芳基亲电试剂的分子间还原偶联的一般过程的发现。这个新的反应为不使用任何有机金属的C（sp（2））-C（sp（3））和C（sp（3））-C（sp（3））键的构建提出了概念上独特且实用的策略试剂。还原性烯烃的烃化反应还显示出与各种重要合成官能团的优异相容性，因此为改性含烯烃基团的复杂有机分子提供了直接的方法。



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