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羟基自由基氧化α-P烯和β-P烯时形成的过氧自由基的单分子反应
The Journal of Physical Chemistry A ( IF 2.7 ) Pub Date : 2019-01-31 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jpca.8b11726
Lu Xu 1 , Kristian H. Møller 2 , John D. Crounse 1 , Rasmus V. Otkjær 2 , Henrik G. Kjaergaard 2 , Paul O. Wennberg 1, 3
The Journal of Physical Chemistry A ( IF 2.7 ) Pub Date : 2019-01-31 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jpca.8b11726
Lu Xu 1 , Kristian H. Møller 2 , John D. Crounse 1 , Rasmus V. Otkjær 2 , Henrik G. Kjaergaard 2 , Paul O. Wennberg 1, 3
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已知单萜的大气氧化(主要由常绿树发出)有助于气溶胶颗粒的形成和生长。尽管最近的研究将有机气溶胶的形成与单萜氧化中形成的有机过氧自由基(RO 2)的单分子化学联系在一起,但这些RO 2的基本物理化学仍然不清楚。在这里,我们使用异构体特异性测量和从头算来确定单分子反应速率和由α-pine烯和β-pine烯的羟基自由基(OH)氧化衍生的RO 2的产物。在两个单萜的第一代RO 2的所有结构异构体中,我们发现第一代RO 2四元环打开后产生的产物在296 K下经历快速的单分子反应(α-pine烯和β-pine烯分别为4±2和16±5 s –1),与高水平的从头算相符。开环的RO 2中羟基和碳-碳双键的存在提高了这些非分子反应的速率,包括内环化和通过涉及六元和七元环的过渡态引起的H-移位。这些反应速率系数足够大,以至于单分子化学是这些单萜衍生的RO 2在大气中的主要命运。此外,第一代α-pine烯和β-pine烯的羟基硝酸盐C 10 H 17 NO的总产率参照图4,在预期所有RO 2与NO([NO]> 1000 ppbv)反应的条件下,在296 K和745 Torr下的测量值分别为3.3±1.5%和6.4±2.1%。这些产量低于预期。
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更新日期:2019-01-31
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