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由APOBEC-Cas9编辑体复合物进行单碱基编辑的eGFP报道分子小组。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-01-24 , DOI: 10.1038/s41598-018-36739-9
A St Martin 1, 2, 3, 4 , D J Salamango 1, 2, 3, 4 , A A Serebrenik 1, 2, 3, 4 , N M Shaban 1, 2, 3, 4 , W L Brown 1, 2, 3, 4 , R S Harris 1, 2, 3, 4, 5
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更新日期：2019-01-26
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-01-24 , DOI: 10.1038/s41598-018-36739-9
A St Martin 1, 2, 3, 4 , D J Salamango 1, 2, 3, 4 , A A Serebrenik 1, 2, 3, 4 , N M Shaban 1, 2, 3, 4 , W L Brown 1, 2, 3, 4 , R S Harris 1, 2, 3, 4, 5
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使用APOBEC-Cas9编辑技术，在特定基因组位置引入单一C-to-T改变的前景已变得可行。我们介绍了一个eGFP记者小组，用于量化和优化APOBEC-Cas9编辑体的单碱基编辑。通过比较七种人类APOBEC3酶和大鼠APOBEC1（BE3）的活性，证明了记者的实用性。APOBEC3B和APOBEC3H的APOBEC3A和RNA结合缺陷型变体显示出最高的单碱基编辑效率。APOBEC3B催化域复合物还引发相邻脱靶事件的最低频率。但是，对编辑过的报道分子进行无偏深测序表明，所有编辑小体都具有一定程度的局部脱靶编辑。因此，
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