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不同中缝背神经元的头端和尾端腹侧被盖区 GABA 能输入参与阿片类药物依赖。
Neuron ( IF 14.7 ) Pub Date : 2018-Dec-28 , DOI: 10.1016/j.neuron.2018.12.012 Yue Li 1 , Chun-Yue Li 1 , Wang Xi 1 , Sen Jin 2 , Zuo-Hang Wu 1 , Ping Jiang 1 , Ping Dong 1 , Xiao-Bin He 2 , Fu-Qiang Xu 2 , Shumin Duan 1 , Yu-Dong Zhou 1 , Xiao-Ming Li 1
Neuron ( IF 14.7 ) Pub Date : 2018-Dec-28 , DOI: 10.1016/j.neuron.2018.12.012 Yue Li 1 , Chun-Yue Li 1 , Wang Xi 1 , Sen Jin 2 , Zuo-Hang Wu 1 , Ping Jiang 1 , Ping Dong 1 , Xiao-Bin He 2 , Fu-Qiang Xu 2 , Shumin Duan 1 , Yu-Dong Zhou 1 , Xiao-Ming Li 1
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腹侧被盖区 (VTA) 和中缝背核 (DRN) 都参与情感控制和奖励相关行为。此外，VTA 和 DRN 的神经元活动受阿片类药物调节。然而，从 VTA 到 DRN 的精确回路以及阿片类药物如何调节这些回路仍然未知。在这里，我们发现从 VTA 投射到 DRN 的神经元主要是 GABA 能的。头端 VTA (rVTA) GABA 能神经元优先支配 DRN GABA 能神经元，从而解除对 DRN 血清素能神经元的抑制。该电路的光遗传学激活会引起厌恶。相比之下，尾部 VTA (cVTA) GABA 能神经元主要针对 DRN 5-羟色胺能神经元，并且该回路的激活会促进奖励。重要的是，μ-阿片受体 (MOP) 在 rVTA→DRN GABA 能突触上选择性表达，吗啡抑制突触传递。长期提高 rVTA→DRN 通路的活性会特异性地中断吗啡诱导的条件性位置偏好。这种阿片类药物调节的抑制回路可能会产生对吗啡奖励和依赖发病机制的见解。
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更新日期：2019-01-11
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