这项研究的目的是了解嵌入在PVA水凝胶中的PLGA微球的聚合物降解和药物释放机理。用不同分子量的PLGA聚合物（约25和7kDa）制备两种类型的微球，以实现不同的药物释放曲线，分别具有9天的滞后阶段和无滞后阶段。两种制剂中水吸收的动力学与药物释放曲线一致。对于25kDa的微球，在滞后阶段的早期观察到最小的吸水量，随后在后期和药物释放阶段观察到大量的吸水量。对于7kDa微球，吸水与药物释放同时发生。两种配方的吸水量约为初始微球重量的2-3倍。PLGA微球的内部结构使用低温扫描电子显微镜（cryo-SEM）进行评估。发生了爆炸性的药物释放，随后从两个微球的外部到核心都形成了孔。观察到明确定义的水凝胶/微球界面。对于25kDa的微球，在第二个药物释放阶段之前就发生了内部孔的形成和溶胀。在整个药物释放期间，微球的表面层保持完整，而溶胀和核心的降解仍在继续。另外，微球膨胀减少了在PBS介质中通过涂层的葡萄糖转运，这被认为是涂层厚度增加的结果。



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