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附着在红细胞表面的纳米颗粒的高通量3D可视化†
Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2018-12-26 00:00:00 , DOI: 10.1039/c8nr09960j André Dias 1, 2, 3, 4 , Marco Werner 5, 6, 7 , Kevin R. Ward 8, 9, 10 , Jean-Baptiste Fleury 7, 11, 12, 13 , Vladimir A. Baulin 1, 2, 3, 4
Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2018-12-26 00:00:00 , DOI: 10.1039/c8nr09960j André Dias 1, 2, 3, 4 , Marco Werner 5, 6, 7 , Kevin R. Ward 8, 9, 10 , Jean-Baptiste Fleury 7, 11, 12, 13 , Vladimir A. Baulin 1, 2, 3, 4
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血液循环是全身递送的主要分配途径，通过将纳米颗粒附着到红细胞表面来操纵红细胞（RBC）的可能性为将货物递送到组织中提供了巨大的机会。附着在RBC上的纳米载体可以比直接注入到血液中的速度快几个数量级。另一个优点是屏蔽了免疫系统的识别能力，从而提高了递送效率。我们提出了一种高通量的微流控方法，该方法可以监控由于与纳米粒子相互作用而导致的漂移细胞的形状，并表征荧光二氧化硅纳米粒子在RBC表面的3D分散。荧光显微镜与图像分析的结合表明，二氧化硅纳米颗粒在红细胞表面的吸附受到静电相互作用的强烈影响。随着纳米颗粒浓度的增加超过一定阈值，完整红细胞数量的减少表明了与纳米颗粒在红细胞表面吸附有关的毒性机理。
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更新日期：2018-12-26
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