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量身定制的磺胺嘧啶衍生物的合成
Journal of Heterocyclic Chemistry ( IF 2.0 ) Pub Date : 2018-12-19 , DOI: 10.1002/jhet.3439 Rasha A. Azzam 1
Journal of Heterocyclic Chemistry ( IF 2.0 ) Pub Date : 2018-12-19 , DOI: 10.1002/jhet.3439 Rasha A. Azzam 1
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在本文中，我们报告了一种高效且方便的方法，用于合成量身定制的目标磺胺嘧啶衍生物，有望显示出显着的抗菌活性。该方法基于芳基磺酰基胍与α，β-不饱和羰基化合物反应以生成N-（4,6-二芳基嘧啶-2-基）芳基磺酰胺或与亚烷基衍生物生成N-（6-芳基-5-氰基嘧啶2 yl基）芳基磺酰胺，N（4-氨基-5-氰基‐6-（甲硫基）嘧啶-2-in基）芳基磺酰胺和N（5-氰基嘧啶丁-2-基）芳基磺酰胺化合物通过迈克尔加成反应。通过光谱数据和元素分析证实了新合成的化合物的结构。
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更新日期：2018-12-19
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