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吡啶氮和石墨氮在氮掺杂碳上的电子协同作用,用于氧还原反应†
Chemical Science ( IF 7.6 ) Pub Date : 2018-12-13 00:00:00 , DOI: 10.1039/c8sc04596h Xiaomei Ning 1, 2, 3, 4, 5 , Yuhang Li 1, 2, 3, 4, 5 , Jingyan Ming 1, 2, 3, 4, 5 , Qiang Wang 6, 7, 8, 9, 10 , Hongjuan Wang 1, 2, 3, 4, 5 , Yonghai Cao 1, 2, 3, 4, 5 , Feng Peng 1, 5, 11, 12 , Yanhui Yang 6, 7, 8, 9, 10 , Hao Yu 1, 2, 3, 4, 5
Chemical Science ( IF 7.6 ) Pub Date : 2018-12-13 00:00:00 , DOI: 10.1039/c8sc04596h Xiaomei Ning 1, 2, 3, 4, 5 , Yuhang Li 1, 2, 3, 4, 5 , Jingyan Ming 1, 2, 3, 4, 5 , Qiang Wang 6, 7, 8, 9, 10 , Hongjuan Wang 1, 2, 3, 4, 5 , Yonghai Cao 1, 2, 3, 4, 5 , Feng Peng 1, 5, 11, 12 , Yanhui Yang 6, 7, 8, 9, 10 , Hao Yu 1, 2, 3, 4, 5
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氮掺杂碳材料(NCs)已被广泛研究用于氧还原反应(ORR)。然而,吡啶氮(N的活性位点的性质P)或石墨氮(N ģ上NCS)仍在争论。在此,我们证明了碱性介质中NCs的ORR活性取决于N P和N G之间的电子协同作用,而不是任何单一类型的N。我们使用7',7'8'通过吸收光谱法测量了NCs的可转移电子。 8-四氰基喹二甲烷作为电子受体。NCs的可转移电子量与N P或N G有关,导致[N P ]:[N G比率作为19个NCs的反向火山曲线方式作为NCs的电子转移描述符。类似的对[N ORR活性的依赖P ]:[N G ^ ] NC的比率还发现,证明N中的协同效应P和N G ^。这些结果为了解NCs ORR活性的性质和优化ORR催化剂提供了一个新的角度。
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更新日期:2018-12-13
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