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通过凝血酶诱导的纳米颗粒掺入纤维蛋白来抑制纤维蛋白原稳定的金纳米颗粒的催化活性:选择性超过10 4倍的凝血酶检测应用
Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy ( IF 4.3 ) Pub Date : 2018-11-09 , DOI: 10.1016/j.saa.2018.11.013 Jia-Hui Lin , Kai-Hsin Huang , Shi-Wei Zhan , Cheng-Ju Yu , Wei-Lung Tseng , Ming-Mu Hsieh
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更新日期:2018-11-09
Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy ( IF 4.3 ) Pub Date : 2018-11-09 , DOI: 10.1016/j.saa.2018.11.013 Jia-Hui Lin , Kai-Hsin Huang , Shi-Wei Zhan , Cheng-Ju Yu , Wei-Lung Tseng , Ming-Mu Hsieh
用凝血酶结合的适体修饰的柠檬酸盐覆盖的金纳米颗粒(AuNP)通常用于比色,荧光和电化学检测水溶液中的凝血酶。然而,研究人员很少探索纤维蛋白原修饰的AuNPs(F-AuNPs)在凝血酶传感中的应用。我们提出了一种简单,廉价,灵敏,选择性的凝血酶比色测定探针,通过将凝血酶诱导的F-AuNPs掺入纤维蛋白和F-AuNPs催化的4-硝基苯酚与过量的NaBH 4的还原反应相结合。考虑到纤维蛋白原对高离子强度缓冲液稳定的柠檬酸盐封端的AuNPs,F-AuNPs有效地催化了NaBH 4介导的黄色4-硝基苯酚还原为无色4-氨基苯酚。凝血酶的存在在纳米颗粒表面上将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,导致将纳米颗粒包含在纤维蛋白中。纤维蛋白的形成抑制了AuNPs催化NaBH 4介导的4-硝基苯酚还原。因此,随着凝血酶浓度的增加,溶液的颜色逐渐从无色变为黄色。结果表明,拟议的系统可以准确定量4-60 pM范围内的人凝血酶浓度的细微差别。肉眼可检测到的最低人类凝血酶浓度低至16 pM。我们证明了拟议系统在定量测定人血浆中1-15 nM人凝血酶中的实际应用。
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