丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）通路是真核生物中保守的信号级联反应，可调节真菌从有性生殖到应激反应的无数过程。这些途径依赖于在支架蛋白上募集三种激酶，以促进有效的激酶磷酸化和随后向细胞核的下游信号传导。模型丝状真菌构巢曲霉利用称为信息素模块的MAPK途径来调节发育和次级代谢。该复合物由MAP3K（SteC），MAP2K（MkkB），MAPK（MpkB）和衔接蛋白SteD组成。迄今为止，尚未发现该MAPK途径的支架蛋白。在这项研究中，我们表征了一种称为HamE的蛋白质，我们提出将其作为调节信息素模块中激酶磷酸化和信号传导的支架。质谱分析和BIFC实验表明，HamE与MkkB和MpkB物理相互作用，并与SteC瞬时相互作用。hamE或任何信息素模块激酶的删除会导致孢子形成减少，并完全消除纤毛虫病的产生。突变体还表现出次级代谢产物基因簇（包括天鹅绒复合体和sterigmatocystin基因）表达的减少。HamE充当MpkB磷酸化的阳性调节剂，使HamE随后可以调节发育和继发代谢。突变体还表现出次级代谢产物基因簇（包括天鹅绒复合体和sterigmatocystin基因）表达的减少。HamE充当MpkB磷酸化的阳性调节剂，使HamE随后可以调节发育和继发代谢。突变体还表现出次级代谢产物基因簇（包括天鹅绒复合体和sterigmatocystin基因）表达的减少。HamE充当MpkB磷酸化的阳性调节剂，使HamE随后可以调节发育和继发代谢。



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