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将抗原靶向递送至活化的 CD169+ 巨噬细胞会诱导 CD8+ T 细胞扩增的偏差。
Cell Chemical Biology ( IF 6.6 ) Pub Date : 2018-11-01 , DOI: 10.1016/j.chembiol.2018.10.006
Landon J Edgar 1 , Norihito Kawasaki 1 , Corwin M Nycholat 1 , James C Paulson 1
Affiliation
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表达内吞唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 1（siglec-1、CD169、sialoadhesin）的巨噬细胞 (MØs) 已知擅长抗原捕获，这主要是由于它们在淋巴组织内的战略位置。可以利用集中在这些细胞中的抗原来诱导有效的抗肿瘤/抗病原体细胞毒性 (CD8+) T 细胞反应。在这里，我们描述了一个化学平台，该平台利用 CD169 介导的抗原捕获途径在体内偏向启动抗原特异性 CD4+ 或 CD8+ T 细胞。在缺乏 Toll 样受体 (TLR) 激动剂的情况下，通过 CD169 的抗原递送仅产生强大的 CD4+ T 细胞启动。然而，同时使用靶向抗原和 TLR7 激动剂治疗会诱导 CD8+ T 细胞启动，同时抑制 CD4+ T 细胞反应。我们利用这些观察结果来操纵同一动物中 CD4+/CD8+ T 细胞的激活比率。这些发现代表了一种针对 CD169+ 巨噬细胞来调节抗原特异性 T 细胞免疫的独特化学策略。
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