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Aminergic GPCR-配体相互作用：受体突变数据的化学和结构图。
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2018-11-27 , DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00836 Márton Vass 1 , Sabina Podlewska 2 , Iwan J P de Esch 1 , Andrzej J Bojarski 2 , Rob Leurs 1 , Albert J Kooistra 1, 3 , Chris de Graaf 1, 4
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2018-11-27 , DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00836 Márton Vass 1 , Sabina Podlewska 2 , Iwan J P de Esch 1 , Andrzej J Bojarski 2 , Rob Leurs 1 , Albert J Kooistra 1, 3 , Chris de Graaf 1, 4
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G蛋白偶联受体（GPCR）的胺能家族在各种疾病中起着重要作用，并且代表了主要的药物发现目标类别。所有主要的胺能亚家族的结构确定已使这些受体能够进行基于结构的配体设计。定点诱变数据为阐明不同配体化学型结合的结构决定因素提供了宝贵的补充信息来源。本研究对34种胺能GPCR亚型的6692个突变数据点进行了比较分析，涵盖了诱变实验中540种独特配体的化学空间，以及通过实验确定的52种不同胺能受体-配体复合物的结构信息。集成的分析能够对结构性受体-配体相互作用进行详细研究，并评估结合的结合模式和跨配体化学型和受体亚型的突变数据的可转移性。概述了使用突变数据指导新型胺能受体配体设计的可能性和局限性。
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更新日期：2018-10-17
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