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1H-吲哚-3-甲醛作为前体用于生物活性吲哚生物碱的合成
Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2018-10-15 , DOI: 10.1055/s-0037-1610288
Gilbert Kirsch 1 , Eslam El-Sawy 1, 2 , Ahmed Abdelwahab 1, 2
Affiliation  

摘要

吲哚生物碱构成一大类天然产物,其多样而复杂的结构归因于强大的生物活性,例如抗癌,抗炎,抗微生物,抗疟疾,抗疟原虫和蛋白激酶抑制作用。从天然来源分离生物活性化合物是困难,昂贵和极其耗时的过程,因此,合成途径比天然分离更容易递送大量的此类化合物。在这方面,本综述提供了有关使用1 H-吲哚-3-甲醛及其衍生物作为起始化合物的生物活性吲哚生物碱的结构和合成的全面信息。

1概述

2种植物抗毒素

2.1 Brassinin,Cyclobrassinin和Brassitin

2.2 1-甲氧基油菜素,1-甲氧基螺油素和1-甲氧基螺油素

2.3 4-甲氧基油菜素和4-甲氧基环油菜素

2.4环brassinone

2.5 Brassilexin

2.6(S)-(–)-螺螺旋素

2.7卡马莱辛

3双(吲哚)生物碱:Rhopaladines A–D

4椰油酰胺A和B

5α-环己氮酸

6 Dipodazine

7异隐油平

8 ari

9咔唑生物碱:Mukonine和Clausine E

10吲哚霉素

11结论

吲哚生物碱构成一大类天然产物,其多样而复杂的结构归因于强大的生物活性,例如抗癌,抗炎,抗微生物,抗疟疾,抗疟原虫和蛋白激酶抑制作用。从天然来源分离生物活性化合物是困难,昂贵和极其耗时的过程,因此,合成途径比天然分离更容易递送大量的此类化合物。在这方面,本综述提供了有关使用1 H-吲哚-3-甲醛及其衍生物作为起始化合物的生物活性吲哚生物碱的结构和合成的全面信息。

1概述

2种植物抗毒素

2.1 Brassinin,Cyclobrassinin和Brassitin

2.2 1-甲氧基油菜素,1-甲氧基螺油素和1-甲氧基螺油素

2.3 4-甲氧基油菜素和4-甲氧基环油菜素

2.4环brassinone

2.5 Brassilexin

2.6(S)-(–)-螺螺旋素

2.7卡马莱辛

3双(吲哚)生物碱:Rhopaladines A–D

4椰油酰胺A和B

5α-环己氮酸

6 Dipodazine

7异隐油平

8 ari

9咔唑生物碱:Mukonine和Clausine E

10吲哚霉素

11结论





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更新日期:2018-10-15
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