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PTEN 通过去磷酸化 Rab7 来调节 EGFR 晚期内吞转运和降解。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-Feb-12 , DOI: 10.1038/ncomms10689
Swapnil Rohidas Shinde 1, 2 , Subbareddy Maddika 1
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-Feb-12 , DOI: 10.1038/ncomms10689
Swapnil Rohidas Shinde 1, 2 , Subbareddy Maddika 1
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10 号染色体上缺失的肿瘤抑制磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 是一种脂质磷酸酶，可负调控生长因子诱导的存活信号。在这里，我们证明 PTEN 通过其蛋白磷酸酶活性促进晚期内体成熟来减弱表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导。PTEN 的缺失会损害配体结合的 EGFR 从早期内体到晚期内体的转变。我们揭示了 Rab7，一种用于内体成熟的关键 GTP 酶，作为功能性 PTEN 相互作用伙伴。PTEN 使 Rab7 在两个保守残基 S72 和 Y183 上去磷酸化，这对于依赖 GDP 解离抑制剂 (GDI) 将 Rab7 募集到晚期内体和随后的成熟是必需的。因此，
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更新日期：2016-02-19
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