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Chemistry - An Asian Journal ( IF 3.5 ) Pub Date : 2016-02-04 02:45:58 , DOI: 10.1002/asia.201600047 Quandi Jiang 1 , Changlei Zhu 1 , Huaiqing Zhao 1 , Weiping Su 1
Chemistry - An Asian Journal ( IF 3.5 ) Pub Date : 2016-02-04 02:45:58 , DOI: 10.1002/asia.201600047 Quandi Jiang 1 , Changlei Zhu 1 , Huaiqing Zhao 1 , Weiping Su 1
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在2.5摩尔%Rh催化剂以及催化量的羧酸和碱的存在下,在温和条件下(60°C),苯甲酸与烯烃的羧基定向邻位C-H官能化反应发生。该方案使用丰富的双氧作为唯一氧化剂,生产天然产品和药物中经常发现的核心结构邻苯二甲酸酯,耐受各种官能团,并允许各种烯烃以高收率参与反应。建议该反应通过羧基定向的CH H烯化反应和随后的Michael加成反应进行。有关更多信息,请参见赵怀清,苏维平等人的来文。就在第3年,2016年356页(:10.1002 / asia.201500601 DOI)。
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更新日期:2016-02-05
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