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HDAC作为肿瘤靶点:通过其抑制剂的SAR研究综述合成方法
European Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.0 ) Pub Date : 2018-09-01 , DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.08.073
Rekha Sangwan , Remya Rajan , Pintu Kumar Mandal
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更新日期:2018-09-01
European Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.0 ) Pub Date : 2018-09-01 , DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.08.073
Rekha Sangwan , Remya Rajan , Pintu Kumar Mandal
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尽管人们正朝着成功发现有效的抗癌分子的方向迈进,但发现用于治疗各种恶性肿瘤的药物在人体中具有限制其使用的毒性和不良反应性。全世界的科学家都在致力于提出旨在开发针对异常表观遗传因子的小分子的策略。组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)作用的发现有望成为治疗各种恶性肿瘤的转折点。因此,发明具有最小的不良和副作用的有效和安全的抗癌治疗剂仍然是主要关注的话题,并且在过去几年中已经报道了大量的研究工作。这篇综述被撰写来讨论组蛋白脱乙酰基酶在癌症恶性肿瘤中的影响。我们试图涵盖迄今为止HDAC及其抑制剂领域的大多数发展。还包括临床应用,合成和SAR研究的药物,这些药物突出了引起HDAC抑制的化学基团以及各种新型HDAC抑制剂(合成的,杂化的和天然的)的潜力。

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