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通过串联亲核加成和酯交换反应从硝基获得2 H -Tetrahydro-4,6-dioxo-1,2-恶嗪环系统
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2016-01-12 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.orglett.5b03374
Shaoqiang Yang 1 , Daohong Liao 1 , Xiaoqi Tian 1 , Xiaoguang Lei 1, 2
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描述了通过串联亲核加成和酯交换反应一般和有效地合成2 H-四氢-4,6-二氧代-1,2-恶嗪环系统。该反应是高度官能团耐受的,并且在温和的条件下进行,从而以良好的产率至优异的产率提供相应的产物。该方法代表了进入该杂环骨架的第一种通用合成途径,该骨架存在于复杂的天然产物阿奇霉素A和B中,具有明显的抗生素活性。



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更新日期:2016-01-12
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