用于抵抗传染病的疫苗递送的噬菌体T4纳米颗粒。,Advanced Drug Delivery Reviews

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用于抵抗传染病的疫苗递送的噬菌体T4纳米颗粒。
Advanced Drug Delivery Reviews ( IF 15.2 ) Pub Date : 2018-07-06 , DOI: 10.1016/j.addr.2018.06.025
Pan Tao ₁ , Jingen Zhu ₂ , Marthandan Mahalingam ₂ , Himanshu Batra ₂ , Venigalla B Rao ₂

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含有一种或多种来自病原生物的靶抗原的亚单位疫苗代表了整个病原体疫苗的更安全替代品。然而，抗原本身没有足够的免疫原性，并且需要被称为佐剂的添加剂来增强免疫原性和保护功效。将抗原组装成病毒样纳米颗粒（VLP）是一种更好的方法，因为它允许在更天然的背景下呈递表位。VLP上抗原的重复，对称和高密度展示可模仿细菌和病毒上观察到的病原体相关分子模式。因此，可能会更好地呈递抗原，以刺激宿主的先天免疫系统以及适应性免疫系统，从而引发体液和细胞免疫反应。噬菌体，例如噬菌体T4，为产生纳米颗粒疫苗提供了极好的平台。含有两个非必需的外部蛋白Soc和Hoc的T4衣壳允许以肽，结构域，全长蛋白或什至多亚基复合物的形式高密度排列抗原表位。DNA，靶向分子和/或分子佐剂的共递送提供了额外的优势。最近的研究表明，噬菌体T4 VLP具有高度免疫原性，不需要佐剂，并且可以针对细菌和病毒病原体提供完全的保护。因此，噬菌体T4有可能被开发为“通用” VLP平台，以设计针对复杂和新出现的病原体的未来多价疫苗。含有两个非必需的外部蛋白Soc和Hoc的T4衣壳允许以肽，结构域，全长蛋白或什至多亚基复合物的形式高密度排列抗原表位。DNA，靶向分子和/或分子佐剂的共递送提供了额外的优势。最近的研究表明，噬菌体T4 VLP具有高度免疫原性，不需要佐剂，并且可以提供针对细菌和病毒病原体的全面保护。因此，噬菌体T4有可能被开发为“通用” VLP平台，以设计针对复杂和新出现的病原体的未来多价疫苗。含有两个非必需的外部蛋白Soc和Hoc的T4衣壳允许以肽，结构域，全长蛋白或什至多亚基复合物的形式高密度排列抗原表位。DNA，靶向分子和/或分子佐剂的共递送提供了额外的优势。最近的研究表明，噬菌体T4 VLP具有高度免疫原性，不需要佐剂，并且可以针对细菌和病毒病原体提供完全的保护。因此，噬菌体T4有可能被开发为“通用” VLP平台，以设计针对复杂和新出现的病原体的未来多价疫苗。最近的研究表明，噬菌体T4 VLP具有高度免疫原性，不需要佐剂，并且可以针对细菌和病毒病原体提供完全的保护。因此，噬菌体T4有可能被开发为“通用” VLP平台，以设计针对复杂和新出现的病原体的未来多价疫苗。最近的研究表明，噬菌体T4 VLP具有高度免疫原性，不需要佐剂，并且可以针对细菌和病毒病原体提供完全的保护。因此，噬菌体T4有可能被开发为“通用” VLP平台，以设计针对复杂和新出现的病原体的未来多价疫苗。

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Bacteriophage T4 nanoparticles for vaccine delivery against infectious diseases.

Subunit vaccines containing one or more target antigens from pathogenic organisms represent safer alternatives to whole pathogen vaccines. However, the antigens by themselves are not sufficiently immunogenic and require additives known as adjuvants to enhance immunogenicity and protective efficacy. Assembly of the antigens into virus-like nanoparticles (VLPs) is a better approach as it allows presentation of the epitopes in a more native context. The repetitive, symmetrical, and high density display of antigens on the VLPs mimic pathogen-associated molecular patterns seen on bacteria and viruses. The antigens, thus, might be better presented to stimulate host's innate as well as adaptive immune systems thereby eliciting both humoral and cellular immune responses. Bacteriophages such as phage T4 provide excellent platforms to generate the nanoparticle vaccines. The T4 capsid containing two non-essential outer proteins Soc and Hoc allow high density array of antigen epitopes in the form of peptides, domains, full-length proteins, or even multi-subunit complexes. Co-delivery of DNAs, targeting molecules, and/or molecular adjuvants provides additional advantages. Recent studies demonstrate that the phage T4 VLPs are highly immunogenic, do not need an adjuvant, and provide complete protection against bacterial and viral pathogens. Thus, phage T4 could potentially be developed as a "universal" VLP platform to design future multivalent vaccines against complex and emerging pathogens.

更新日期：2019-09-11

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