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内质网质量控制：ERAD 和 UPR 通路之间的串扰
Trends in Biochemical Sciences ( IF 11.6 ) Pub Date : 2018-06-29 , DOI: 10.1016/j.tibs.2018.06.005
Jiwon Hwang 1 , Ling Qi 2
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更新日期：2018-06-29
Trends in Biochemical Sciences ( IF 11.6 ) Pub Date : 2018-06-29 , DOI: 10.1016/j.tibs.2018.06.005
Jiwon Hwang 1 , Ling Qi 2
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内质网 (ER) 相关降解 (ERAD) 和未折叠蛋白反应 (UPR) 是细胞中两个关键的质量控制机制。ERAD 负责清除 ER 中错误折叠的蛋白质以进行细胞溶质蛋白酶体降解，而 UPR 则响应错误折叠蛋白质的积累而被激活。长期以来，人们一直认为 ERAD 是 UPR 的组成部分，因为许多 ERAD 基因的表达受 UPR 控制；然而，最近的研究表明，ERAD 在控制 IRE1α（最保守的 UPR 传感器）的蛋白质周转和丰度方面具有直接作用。在这里，我们回顾了我们对 IRE1α 激活的理解的最新进展，并提出 UPR 和 ERAD 进行密切的串扰以定义折叠能力并维持 ER 中的稳态。
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