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通过不同的Chichibabin反应进行的2,6-吡啶取代反应
Tetrahedron Letters ( IF 1.5 ) Pub Date : 2015-12-31 02:49:23 Matthias Mastalir, Ernst Pittenauer, Günter Allmaier, Karl Kirchner
Tetrahedron Letters ( IF 1.5 ) Pub Date : 2015-12-31 02:49:23 Matthias Mastalir, Ernst Pittenauer, Günter Allmaier, Karl Kirchner
选择一系列环取代的吡啶用于酰胺钠引发的异质壳多糖的胺化反应,以获得2,6-二氨基吡啶衍生物,其对于制备PNP钳位配体是重要的合成子。在氩气气氛下,在纯净的矿物油中用过量的酰胺钠作为溶剂处理基底。在剧烈搅拌下,该反应需要的温度高达215°C,总反应时间为3-5h。在甲基,叔丁基,苯基,吡啶基和羟基取代的吡啶的情况下,所需产物以良好或优异的收率(63–96%)获得。因此,如果取代基在苛刻的反应条件下是惰性的,则Chichibabin反应提供了一种廉价且经济的方法,可替代从卤吡啶或吡啶N-氧化物开始的方法。
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更新日期:2015-12-31
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