摘要 2D 材料最近受到了很多关注，因为它们可能为电子和其他技术提供新的途径。硒化金是一种相对未开发的二维材料，具有类似于 AgO 的复杂混合价晶体结构。除了 1960 年代和 1970 年代分别关于固态合成和晶体结构的报告外，对硒化金知之甚少。在此，我们首次报道了通过改变 Au:Se 比率和温度来调整性质来合成 α- 和 β-AuSe 纳米结构的胶体。我们使用 XRD、TEM 和 XPS 探测结构特性。XRD结果证实了Au1+和Au3+共存于晶胞中的混合价晶体结构，然而，存在α相和β相的共结晶。TEM 显示带状纳米结构，表明 2D 型材料。XPS 的 Au4f 核心能级光谱仅显示 Au1+ 氧化态，然而，使用 Se3d 核心能级光谱，AuSe (Au1+Au3+Se2) 的形成是明显的。尽管如此，胶体方法导致未反应硒形式的杂质和由于还原封端剂而减少的 AuO，而与尝试的化学计量比无关。为了尽量减少杂质并对单晶相有选择性，温度从 160 °C 变化到 280 °C。较低的温度导致单相 β-AuSe 和一些未反应的 Se。随着温度升高，得到α-和β-AuSe 以及元素金的混合物。仅显示 Au1+ 氧化态，然而，使用 Se3d 核心能级光谱，AuSe (Au1+Au3+Se2) 的形成是明显的。尽管如此，胶体方法导致未反应硒形式的杂质和由于还原封端剂而减少的 AuO，而与尝试的化学计量比无关。为了尽量减少杂质并对单晶相有选择性，温度从 160 °C 变化到 280 °C。较低的温度导致单相 β-AuSe 和一些未反应的 Se。随着温度升高，得到α-和β-AuSe 以及元素金的混合物。仅显示 Au1+ 氧化态，然而，使用 Se3d 核心能级光谱，AuSe (Au1+Au3+Se2) 的形成是明显的。尽管如此，胶体方法导致未反应硒形式的杂质和由于还原封端剂而减少的 AuO，而与尝试的化学计量比无关。为了尽量减少杂质并对单晶相有选择性，温度从 160 °C 变化到 280 °C。较低的温度导致单相 β-AuSe 和一些未反应的 Se。随着温度升高，得到α-和β-AuSe 以及元素金的混合物。无论尝试的化学计量比如何，由于还原封端剂导致未反应的硒形式的杂质和减少的 AuO。为了尽量减少杂质并对单晶相有选择性，温度从 160 °C 变化到 280 °C。较低的温度导致单相 β-AuSe 和一些未反应的 Se。随着温度升高，得到α-和β-AuSe 以及元素金的混合物。无论尝试的化学计量比如何，由于还原封端剂导致未反应的硒形式的杂质和减少的 AuO。为了尽量减少杂质并对单晶相有选择性，温度从 160 °C 变化到 280 °C。较低的温度导致单相 β-AuSe 和一些未反应的 Se。随着温度升高，得到α-和β-AuSe 以及元素金的混合物。



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