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YAP通过调节β-catenin信号传导促进成骨并抑制成脂分化
Bone Research ( IF 14.3 ) Pub Date : 2018-06-01 , DOI: 10.1038/s41413-018-0018-7 Jin-Xiu Pan , Lei Xiong , Kai Zhao , Peng Zeng , Bo Wang , Fu-Lei Tang , Dong Sun , Hao-han Guo , Xiao Yang , Shun Cui , Wen-Fang Xia , Lin Mei , Wen-Cheng Xiong
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更新日期:2019-05-16
Bone Research ( IF 14.3 ) Pub Date : 2018-06-01 , DOI: 10.1038/s41413-018-0018-7 Jin-Xiu Pan , Lei Xiong , Kai Zhao , Peng Zeng , Bo Wang , Fu-Lei Tang , Dong Sun , Hao-han Guo , Xiao Yang , Shun Cui , Wen-Fang Xia , Lin Mei , Wen-Cheng Xiong
YAP(是相关蛋白)是受Hippo通路负调控的转录因子,Hippo通路是多种器官发育和大小控制的保守途径。YAP在骨稳态中的确切功能仍存在争议。在这里,我们提供了YAP在促进成骨,抑制脂肪形成从而维持骨稳态方面的功能的证据。YAP在成骨细胞(OB)谱系细胞中选择性表达。有条件地淘汰Yap小鼠OB谱系中的“小分子”减少了细胞增殖和OB分化,并增加了脂肪细胞的形成,导致小梁骨丢失。从机制上讲,YAP与β-catenin相互作用,对于维持核β-catenin水平和Wnt /β-catenin信号传导是必需的。在缺乏YAP的BMSC(骨髓基质细胞)中表达β-catenin可以减少成骨缺陷。因此,这些结果确定了YAP-β-catenin是成年骨骼重塑过程中成骨的重要途径,并揭示了YAP调节骨稳态的基础机制。
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