基于三联吡啶的金属-有机笼和通过协调驱动的自组装和宿主-客体相互作用的超分子凝胶化<a href="#fn1" title="提供电子补充信息（ESI）：完整的实验详细信息，新化合物的1H NMR，13C NMR，COSY，ROESY和UV光谱以及相关化合物的ESI-MS光谱。参见DOI：10.1039 / c8dt01044g">†</a>,Dalton Transactions

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基于三联吡啶的金属-有机笼和通过协调驱动的自组装和宿主-客体相互作用的超分子凝胶化 †
Dalton Transactions ( IF 3.5 ) Pub Date : 2018-05-16 00:00:00 , DOI: 10.1039/c8dt01044g
Die Liu _{1,

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4,

5} , Haisheng Liu _{1,

2,

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4,

5} , Bo Song _{6,

7,

8} , Mingzhao Chen _{1,

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3,

4,

5} , Jian Huang _{1,

2,

3,

4,

5} , Jun Wang _{1,

2,

3,

4,

5} , Xiaoyu Yang _{1,

2,

3,

4,

5} , Wei Sun _{1,

2,

3,

4,

5} , Xiaopeng Li _{6,

7,

8} , Pingshan Wang _{1,

2,

3,

4,

5}

Affiliation

由于复杂的结构和溶解度问题，基于三联吡啶（tpy）三维（3D）金属笼的宿主-客体络合受到的关注较少。在此，通过三个120°弯曲的bis-tpy基团合成了三臂金属有机配体（L），作为刚性四-tpy核，该核具有一个苯并21-冠-7（B21C7）作为进一步的宿主，来宾互动。通过将L与Zn ²⁺和Fe ²⁺等金属离子自组装，以接近定量的产率制备了分子量高达13000 Da的金属有机笼[ M ₃ L ₂ ]。。对3D金属超分子进行了表征，并通过NMR，DOSY，ESI-MS和TEM支持了它们的形成。主体[ M ₃ L ₂ ]通过主体与客体之间的相互作用穿过双官能烷基铵盐聚合，然后在[ Zn ₃ L ₂ ]和双铵盐（N ²）之间生成新型金属凝胶。

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更新日期：2018-05-16

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