Axoglial synapses are formed onto pioneer oligodendrocyte precursor cells at the onset of spinal cord gliogenesis,Glia

当前位置： X-MOL 学术 › Glia › 论文详情

Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)

Axoglial synapses are formed onto pioneer oligodendrocyte precursor cells at the onset of spinal cord gliogenesis
Glia ( IF 5.4 ) Pub Date : 2018-03-30 , DOI: 10.1002/glia.23331
Guillaume Osterstock ₁ , Barbara Le Bras ₁ , Kalaimakan Hervé Arulkandarajah ₁ , Hervé Le Corronc _{1,

2} , Antonny Czarnecki ₁ , Christine Mouffle ₁ , Erika Bullier ₁ , Pascal Legendre ₁ , Jean-Marie Mangin ₁

Affiliation

Virtually all oligodendrocyte precursors cells (OPCs) receive glutamatergic and/or GABAergic synapses that are lost upon their differentiation into oligodendrocytes in the postnatal and adult brain. Although OPCs are generated at mid‐embryonic stages, several weeks before the onset of myelination, it remains unknown when and where OPCs receive their first synapses and become susceptible to the influence of neuronal activity. In the embryonic spinal cord, neuro‐epithelial precursors in the pMN domain cease generating cholinergic motor neurons (MNs) to produce OPCs when the first synapses are formed in the ventral‐lateral marginal zone. We discovered that when the first synapses form onto MNs, axoglial synapses also form onto the processes of neuro‐epithelial precursors located in the marginal zone as they differentiate into OPCs. After leaving the neuro‐epithelium, these pioneer OPCs preferentially accumulate in the marginal zone where they are contacted by functional glutamatergic and GABAergic synapses. Spontaneous activity of these axoglial synapses was significantly potentiated by cholinergic signaling acting through presynaptic nicotinic acetylcholine receptors. Moreover, we discovered that chronic nicotine treatment significantly increases early OPC proliferation and density in the marginal zone. Our results demonstrate that OPCs are contacted by functional synapses as soon as they emerge from their precursor domain and that embryonic spinal cord colonization by OPCs can be regulated by cholinergic signaling acting onto these axoglial synapses.

中文翻译：

脊髓神经胶质形成开始时，轴突触突触形成在少突胶质细胞前体细胞上

几乎所有少突胶质细胞前体细胞（OPC）都会接受谷氨酸能和/或GABA能突触，这些突触在产后和成年大脑中分化为少突胶质细胞后就会丢失。尽管OPC是在胚胎中期开始产生的，即在髓鞘形成之前的几周，但仍不知道OPC何时何地首次突触并容易受到神经元活动的影响。在胚胎脊髓中，当在腹侧边缘区形成第一个突触时，pMN域中的神经上皮前体会停止产生胆碱能运动神经元（MN），从而产生OPC。我们发现，当第一个突触形成在MNs上时，轴突突突也形成在位于边缘区的神经上皮前体的过程中，因为它们分化为OPC。离开神经上皮后，这些先驱性OPC优先聚集在边缘区，在那里它们与功能性谷氨酸能和GABA能突触接触。这些神经胶质突触的自发活动通过通过突触前烟碱型乙酰胆碱受体发挥作用的胆碱能信号显着增强。此外，我们发现慢性尼古丁治疗显着增加了边缘区的早期OPC增殖和密度。我们的研究结果表明，一旦OPC从其前体结构域中出现，它们就会与功能性突触接触，并且OPC的胚胎脊髓定殖可以通过作用于这些轴突突触的胆碱能信号来调节。这些先驱OPC优先积聚在边缘区域，在那里它们通过功能性谷氨酸能和GABA能突触进行接触。这些神经胶质突触的自发活动通过通过突触前烟碱型乙酰胆碱受体发挥作用的胆碱能信号显着增强。此外，我们发现慢性尼古丁治疗显着增加了边缘区的早期OPC增殖和密度。我们的研究结果表明，一旦OPC从其前体结构域中出现，它们就会与功能性突触接触，并且OPC的胚胎脊髓定殖可以通过作用于这些轴突突触的胆碱能信号来调节。这些先驱OPC优先积聚在边缘区域，在那里它们通过功能性谷氨酸能和GABA能突触进行接触。这些神经胶质突触的自发活动通过通过突触前烟碱型乙酰胆碱受体发挥作用的胆碱能信号显着增强。此外，我们发现慢性尼古丁治疗显着增加了边缘区的早期OPC增殖和密度。我们的研究结果表明，一旦OPC从其前体结构域中出现，它们就会与功能性突触接触，并且OPC的胚胎脊髓定殖可以通过作用于这些轴突突触的胆碱能信号来调节。这些神经胶质突触的自发活动通过通过突触前烟碱型乙酰胆碱受体发挥作用的胆碱能信号显着增强。此外，我们发现慢性尼古丁治疗显着增加了边缘区的早期OPC增殖和密度。我们的研究结果表明，一旦OPC从其前体结构域中出现，它们就会与功能性突触接触，并且OPC的胚胎脊髓定殖可以通过作用于这些轴突突触的胆碱能信号来调节。这些神经胶质突触的自发活动通过通过突触前烟碱型乙酰胆碱受体发挥作用的胆碱能信号显着增强。此外，我们发现慢性尼古丁治疗显着增加了边缘区的早期OPC增殖和密度。我们的研究结果表明，一旦OPC从其前体结构域中出现，它们就会与功能性突触接触，并且OPC的胚胎脊髓定殖可以通过作用于这些轴突突触的胆碱能信号来调节。

更新日期：2018-03-30

点击分享查看原文

点击收藏

阅读更多本刊新发论文本刊介绍/投稿指南