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使用NMR光谱法和DP4化学位移分析对Karlotoxin类进行立体化学研究：对其作用机理的见解。
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2015-11-16 , DOI: 10.1002/anie.201507418 Amanda L Waters 1 , Joonseok Oh 1 , Allen R Place 2 , Mark T Hamann 1, 3
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2015-11-16 , DOI: 10.1002/anie.201507418 Amanda L Waters 1 , Joonseok Oh 1 , Allen R Place 2 , Mark T Hamann 1, 3
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在karlotoxin 2（KmTx2; 1）发布后，有害藻华藻鞭毛藻Karlodinium sp.。收集并仔细检查以鉴定其他具有生物活性的复杂聚酮化合物。1的结构在C49处使用包括基于J的构型分析和化学位移计算在内的NMR计算工具进行了验证和修订。通过叠加2D HSQC NMR技术实现了两种新化合物[KmTx8（2）和KmTx9（3）]的表征，同时通过与1的比较和化学位移的计算确定了相对构型。使用NCI-60细胞系对2的详细评估，NMR结合研究以及文献评估均支持靶向癌细胞膜（尤其是抑制细胞生长的肿瘤）的作用模式（MoA）。
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更新日期：2015-11-16
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