摘要 由于生物酚含量丰富，因此被广泛用于设计聚苯并恶嗪。其中，邻甲氧基取代的酚类化合物是一个有吸引力的灵感来源，大量来自多酚解聚。在大多数情况下，它们在对位被一个影响苯并恶嗪热性能的基团取代。本文旨在通过研究由糠胺和模型分子的无溶剂缩合制备的纯化单体的性质：香草醛 (V-fa)、香草酸 ( VA-fa)、愈创木酚 (G-fa)、香草酸甲酯 (MV-fa) 和甲酚 (Cr-fa)。G-fa 和 V-fa 能够形成 3D 网络，第一个由于其未取代的对位，第二个是由于聚合过程中 -CHO 基团的参与。有趣的是，这两个取代基在加热时为单体提供了显着的稳定性。相反，分别进行二聚化和低聚化的 Cr-fa 和 MV-fa 在固化过程中经历了实质性的降解。



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