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Uranium(iv) cyclobutadienyl sandwich compounds: synthesis, structure and chemical bonding.
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2019-12-19 , DOI: 10.1039/c9cc09018e Nikolaos Tsoureas 1 , Akseli Mansikkamäki 2 , Richard A Layfield 1
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2019-12-19 , DOI: 10.1039/c9cc09018e Nikolaos Tsoureas 1 , Akseli Mansikkamäki 2 , Richard A Layfield 1
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The 1 : 1 reactions of uranium(iv) tetrakis(borohydride) with the sodium and potassium salts of the cyclobutadienyl anion [C4(SiMe3)4]2- (Cb'''') produce the half-sandwich complexes [Na(12-crown-4)2][U(η4-Cb'''')(BH4)3] and [U(η4-Cb'''')(μ-BH4)3{K(THF)2}]2. In the 1 : 2 reaction of U(BH4)4 with Na2Cb'''', formation of [U(η4-Cb'''')(η3-C4H(SiMe3)3-κ-(CH2SiMe2)(BH4))]- reveals that a Cb'''' ligand undergoes an intramolecular deprotonation, resulting in an allyl/tuck-in bonding mode. A computational study reveals that the uranium-Cb'''' bonding has an appreciable covalent component with contributions from the uranium 5f and 6d orbitals.
中文翻译：
铀（iv）环丁二烯基夹心化合物：合成，结构和化学键合。
铀（iv）四（硼氢化物）与环丁二烯基阴离子[C4（SiMe3）4] 2-（Cb''''）的钠盐和钾盐的1：1反应产生半夹心络合物[Na（12 -crown-4）2] [U（η4-Cb''''）（BH4）3]和[U（η4-Cb''''）（μ-BH4）3 {K（THF）2}] 2 。在U（BH4）4与Na2Cb''''的1：1反应中，形成[U（η4-Cb''''）（η3-C4H（SiMe3）3-κ-（CH2SiMe2）（BH4）） ]-表明Cb-/-配体经历了分子内的去质子化，导致了烯丙基/折入键的模式。一项计算研究表明，铀-Cb键具有明显的共价成分，而铀5f和6d轨道的贡献很大。
更新日期：2019-12-19
中文翻译：
铀（iv）环丁二烯基夹心化合物：合成，结构和化学键合。
铀（iv）四（硼氢化物）与环丁二烯基阴离子[C4（SiMe3）4] 2-（Cb''''）的钠盐和钾盐的1：1反应产生半夹心络合物[Na（12 -crown-4）2] [U（η4-Cb''''）（BH4）3]和[U（η4-Cb''''）（μ-BH4）3 {K（THF）2}] 2 。在U（BH4）4与Na2Cb''''的1：1反应中，形成[U（η4-Cb''''）（η3-C4H（SiMe3）3-κ-（CH2SiMe2）（BH4）） ]-表明Cb-/-配体经历了分子内的去质子化，导致了烯丙基/折入键的模式。一项计算研究表明，铀-Cb键具有明显的共价成分，而铀5f和6d轨道的贡献很大。
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