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c-di-GMP 武装抗 σ 以控制链霉菌中多细胞分化的进程。
Molecular Cell ( IF 14.5 ) Pub Date : 2019-12-03 , DOI: 10.1016/j.molcel.2019.11.006 Kelley A Gallagher 1 , Maria A Schumacher 2 , Matthew J Bush 1 , Maureen J Bibb 1 , Govind Chandra 1 , Neil A Holmes 1 , Wenjie Zeng 2 , Max Henderson 2 , Hengshan Zhang 2 , Kim C Findlay 3 , Richard G Brennan 2 , Mark J Buttner 1
Molecular Cell ( IF 14.5 ) Pub Date : 2019-12-03 , DOI: 10.1016/j.molcel.2019.11.006 Kelley A Gallagher 1 , Maria A Schumacher 2 , Matthew J Bush 1 , Maureen J Bibb 1 , Govind Chandra 1 , Neil A Holmes 1 , Wenjie Zeng 2 , Max Henderson 2 , Hengshan Zhang 2 , Kim C Findlay 3 , Richard G Brennan 2 , Mark J Buttner 1
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链霉菌是我们抗生素的主要来源，在复杂的发育生命周期中伴随着从营养生长到孢子形成的转变而产生。我们之前表明，信号分子 c-di-GMP 与主阻遏物 BldD 结合以控制发育的启动。在这里，我们证明 c-di-GMP 还通过武装一种新型抗 σ (RsiG) 来结合和隔离孢子形成特异性 σ 因子 (σWhiG)，从而在以后的发育过程中进行干预，以控制生殖菌丝向孢子的分化。我们介绍了 RsiG-(c-di-GMP)2-σWhiG 复合物的结构，揭示了一种不寻常的、部分嵌入的 c-di-GMP 二聚体结合在 RsiG-σWhiG 界面上。RsiG 在没有 σWhiG 的情况下结合 c-di-GMP，采用在盘绕线圈的每个螺旋上重复的新型 E(X)3S(X)2R(X)3Q(X)3D 基序。进一步的研究表明，c-di-GMP 对于 RsiG 抑制 σWhiG 是必不可少的。这些发现揭示了一种新描述的 σ-anti-σ 复合物形成的控制机制，并将 c-di-GMP 确立为链霉菌发育的中心整合者。
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更新日期：2019-12-04
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