Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
S100A4蛋白对于Peyer斑块中成熟的微折叠细胞的发育至关重要。
Cell Reports ( IF 7.5 ) Pub Date : 2019-11-26 , DOI: 10.1016/j.celrep.2019.10.091 Kazufumi Kunimura 1 , Daiji Sakata 2 , Xin Tun 3 , Takehito Uruno 2 , Miho Ushijima 1 , Tomoya Katakai 4 , Akira Shiraishi 5 , Ryosuke Aihara 1 , Yasuhisa Kamikaseda 1 , Keisuke Matsubara 1 , Hirokazu Kanegane 6 , Shinichiro Sawa 7 , Gérard Eberl 8 , Shouichi Ohga 5 , Yasunobu Yoshikai 3 , Yoshinori Fukui 2
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期:2019-11-27
Cell Reports ( IF 7.5 ) Pub Date : 2019-11-26 , DOI: 10.1016/j.celrep.2019.10.091 Kazufumi Kunimura 1 , Daiji Sakata 2 , Xin Tun 3 , Takehito Uruno 2 , Miho Ushijima 1 , Tomoya Katakai 4 , Akira Shiraishi 5 , Ryosuke Aihara 1 , Yasuhisa Kamikaseda 1 , Keisuke Matsubara 1 , Hirokazu Kanegane 6 , Shinichiro Sawa 7 , Gérard Eberl 8 , Shouichi Ohga 5 , Yasunobu Yoshikai 3 , Yoshinori Fukui 2
Affiliation
派伊尔斑中的肠道微折叠细胞(M细胞)是上皮细胞的一个特殊子集,可通过摄取腔内抗原来启动粘膜免疫反应。尽管在间充质细胞上表达的核因子-κB配体的细胞因子受体激活剂(RANKL)触发分化为M细胞,但其他环境提示仍然未知。在这里,我们表明转移促进蛋白S100A4是成熟M细胞发育所必需的。产生S100A4的细胞是异源细胞群,包括表达溶菌酶的树突状细胞和第3组先天性淋巴样细胞。我们发现,在缺乏对间质白细胞迁移至关重要的Cdc42激活物DOCK8的情况下,上皮下穹隆中S100A4产生细胞减少,导致M细胞成熟缺陷。S100a4阻止小鼠中成熟M细胞的发育。因此,S100A4是与RANKL合作调节M细胞分化的关键环境提示。
"点击查看英文标题和摘要"