在这里，我们报告了一种设备的发展，该设备可对低至zepto-mole范围内的DNA和RNA分子进行无转录和无扩增的检测。具有内置微阵列的微流控芯片用于处理纳升样品量。通过双重杂交方法实现了目标分子的特异性染色和固定化，从而避免了由于酶促过程（如逆转录和PCR扩增）而产生的偏差。因此，通过预杂交与互补的Cy5标记的探针间接标记目标分子。每个靶分子的其余单链部分可随后与微阵列的互补捕获探针杂交。因此发生了靶标介导的标记DNA的固定化。通过超灵敏的荧光读数，可以检测到与微阵列杂交的所有分子。最小化样品体积和单分子检测相结合，在芯片上杂交1小时后，目标DNA的检出限为39fM（35.4nl分析体积中的831个分子），目标RNA的检出限为16fM（338分子）。



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