B取代的胺硼烷与THF·BH3反应的机理,European Journal of Inorganic Chemistry

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B取代的胺硼烷与THF·BH3反应的机理
European Journal of Inorganic Chemistry ( IF 2.2 ) Pub Date : 2019-12-10 , DOI: 10.1002/ejic.201900847
Yu Guo ₁ , Xinghua Wang ₂ , Nana Ma ₁ , Yilin Cao ₁ , Sajjad Hussain ₁ , Jie Zhang ₁ , Donghui Wei ₂ , Xuenian Chen _{1,

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研究了NH ₃ BH ₂ R（R = Me，Ph和Cl）与THFBH ₃的反应，发现B原子上的不同取代基有助于以不同方式进行反应。通过氨硼烷（AB，NH ₃ BH ₃）和四氢呋喃硼烷的反应，预期的双桥B取代氨基二硼烷产物类似于氨基二硼烷（ADB，BH ₂（µ‐H）（µ‐NH ₂）BH ₂）未获得（THFBH ₃）。随着R = Me或Ph的变化，发生了两个竞争反应。当R为Me基团时，B取代的µ-氨基二硼烷的“开放”版本THFBH（Me）（µ‐NH ₂）BH ₃，形成为主要产品；当R为Ph基团时，AB和THFBH ₂ Ph通过分子间NH ₃ -THF交换反应形成为主要产物。但是，如果R为Cl，则NH ₃ BH ₂ Cl通过可逆的分子间Cl-H交换机制与THFBH ₃反应。此外，进行了DFT计算，以阐明NH ₃ BH ₂ Me与THFBH ₃的反应形成THFBH（Me）（µ-NH ₂）BH ₃的形成机理，以及Cl-H在反应中的交换机理。 NH ₃ BH ₂ Cl和THFBH ₃。

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更新日期：2019-12-11

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