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一种使催化烯醇与亲核试剂反应的化学对策。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2019-11-20 , DOI: 10.1038/s41467-019-13175-5 Amparo Sanz-Marco 1 , Samuel Martinez-Erro 1 , Martin Pauze 1, 2 , Enrique Gómez-Bengoa 2 , Belén Martín-Matute 1
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2019-11-20 , DOI: 10.1038/s41467-019-13175-5 Amparo Sanz-Marco 1 , Samuel Martinez-Erro 1 , Martin Pauze 1, 2 , Enrique Gómez-Bengoa 2 , Belén Martín-Matute 1
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使用烯丙基醇和铱（III）催化剂可以完成具有两个相似可烯醇化位置的α-官能化酮的选择性合成。烯丙基醇上的正式1,3-氢转移以立体有择的方式生成催化铱-烯醇化物，它们能够与亲电子试剂反应生成α-官能化的酮，为单一的结构异构体。然而，在这种化学中使用亲核试剂与亲核催化烯醇酸酯反应仍然是未知的。本文中，我们报告了一种通过烯醇铱和碘（III）试剂促进的醇反应选择性合成α-烷氧基羰基化合物的方法。此外，该协议还以分子内方式从γ-酮烯丙基醇合成3（2H）-呋喃酮。
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更新日期：2019-11-20
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