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Breaking Carbon–Fluorine Bonds with Main Group Nucleophiles
Synlett ( IF 1.7 ) Pub Date : 2019-11-12 , DOI: 10.1055/s-0039-1690738 Greg Coates , Feriel Rekhroukh , Mark R. Crimmin 1
Synlett ( IF 1.7 ) Pub Date : 2019-11-12 , DOI: 10.1055/s-0039-1690738 Greg Coates , Feriel Rekhroukh , Mark R. Crimmin 1
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In this Account we describe a series of new reactions that we, and others, have reported that involve the transformation of C–F bonds into C–Mg, C–Al, C–Si, C–Fe and C–Zn bonds. We focus on the use of highly reactive main group nucleophiles and discuss aspects of reaction scope, selectivity and mechanism. 1 Introduction 1.1 The Fluorocarbon Industry and Sustainability 1.2 Production of Fluorocarbons 1.3 Properties of Fluorocarbons 1.4 Our Work 2 Results and Discussion 2.1 Low-Valent Main Group Compounds 2.1.1 Reactions with Fluoroarenes 2.1.2 Reactions with Fluoroalkanes 2.1.3 Reactions with Fluoroalkenes 2.2 Main Group Nucleophiles (M1–M2) 2.2.1 Reactions of M1–M2 Nucleophiles with Fluoroarenes 2.2.2 Reactions of M1–M2 Nucleophiles with Fluoroalkanes 2.2.3 Reactions of M1–M2 Nucleophiles with Fluoroalkenes 3 Summary and Perspective
中文翻译：
用主族亲核试剂破坏碳-氟键
在这个帐户中，我们描述了我们和其他人报告的一系列新反应，这些反应涉及将 C-F 键转化为 C-Mg、C-Al、C-Si、C-Fe 和 C-Zn 键。我们专注于高反应性主基亲核试剂的使用，并讨论反应范围、选择性和机理等方面。1 介绍 1.1 碳氟化合物工业和可持续性 1.2 碳氟化合物的生产 1.3 碳氟化合物的性质 1.4 我们的工作 2 结果和讨论 2.1 低价主族化合物 2.1.1 与氟芳烃的反应 2.1.2 与氟烷烃的反应 2. 氟烷烃与 2.1 反应 2.1亲核试剂 (M1-M2) 2.2.1 M1-M2 亲核试剂与氟芳烃的反应 2.2.2 M1-M2 亲核试剂与氟烷烃的反应 2.2.3 M1-M2 亲核试剂与氟烯烃的反应 3 总结和展望
更新日期：2019-11-12
中文翻译：
用主族亲核试剂破坏碳-氟键
在这个帐户中，我们描述了我们和其他人报告的一系列新反应，这些反应涉及将 C-F 键转化为 C-Mg、C-Al、C-Si、C-Fe 和 C-Zn 键。我们专注于高反应性主基亲核试剂的使用，并讨论反应范围、选择性和机理等方面。1 介绍 1.1 碳氟化合物工业和可持续性 1.2 碳氟化合物的生产 1.3 碳氟化合物的性质 1.4 我们的工作 2 结果和讨论 2.1 低价主族化合物 2.1.1 与氟芳烃的反应 2.1.2 与氟烷烃的反应 2. 氟烷烃与 2.1 反应 2.1亲核试剂 (M1-M2) 2.2.1 M1-M2 亲核试剂与氟芳烃的反应 2.2.2 M1-M2 亲核试剂与氟烷烃的反应 2.2.3 M1-M2 亲核试剂与氟烯烃的反应 3 总结和展望
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