摘要 以氯化锡 (II) (SnCl2)、氯化二丁基锡 (IV) (Bu2SnCl2) 和氯化三丁基锡 (IV) (Bu3SnCl) 引发的ε-己内酯 (e-CL) 的开环聚合 (ROP) 动力学得到了成功。用非等温 DSC 技术进行研究。通过等转化动力学方法研究了这些氯化锡引发剂的丁基对 e-CL 的 ROP 催化性能的空间效应。根据 Friedman 和 Kissinger-Akahira-Sunose (KAS) 方法的等转化动力学分析，由 SnCl2 引发的 e-CL 的 ROP 的活化能 (Ea) 值分别低于 Bu2SnCl2 和 Bu3SnCl。含 SnCl2、Bu2SnCl2 和 Bu3SnCl 的 e-CL 的 ROP 频率因子 (A) 的平均值分别为 2.05 × 104、1.34 × 108 和 2.64 × 108 min-1。动力学结果清楚地表明，在 e-CL 的 ROP 中，SnCl2 > Bu2SnCl2 > Bu3SnCl 的反应性。通过本体聚合研究了所有氯化锡引发剂在聚 (e-己内酯) (PCL) 合成中的有效性。高反应性的 SnCl2 在很短的聚合时间内产生了高数均分子量的 PCL (M¯n = 3.5 × 104 – 1.1 × 105)。氯化锡引发剂中丁基的增加降低了合成高分子量PCL的效率。此外，还通过配位插入机制研究并提出了氯化锡引发剂对e-CL的ROP机理。通过本体聚合研究了所有氯化锡引发剂在聚 (e-己内酯) (PCL) 合成中的有效性。高反应性的 SnCl2 在很短的聚合时间内产生了高数均分子量的 PCL (M¯n = 3.5 × 104 – 1.1 × 105)。氯化锡引发剂中丁基的增加降低了合成高分子量PCL的效率。此外，还通过配位插入机制研究并提出了氯化锡引发剂对e-CL的ROP机理。通过本体聚合研究了所有氯化锡引发剂在聚 (e-己内酯) (PCL) 合成中的有效性。高反应性的 SnCl2 在很短的聚合时间内产生了高数均分子量的 PCL (M¯n = 3.5 × 104 – 1.1 × 105)。氯化锡引发剂中丁基的增加降低了合成高分子量PCL的效率。此外，还通过配位插入机制研究并提出了氯化锡引发剂对e-CL的ROP机理。



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