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BF3·OEt2-Catalyzed Synthesis of anti-β-(N-Arylamino)-α-hydroxynitriles by Regio- and Diastereospecific Ring Opening of 3-Aryloxirane-2-carbonitriles with Anilines
Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2019-11-05 , DOI: 10.1055/s-0039-1690243 Chuangchuang Xu , Yang Lu , Kaini Xu , Jiaxi Xu 1
Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2019-11-05 , DOI: 10.1055/s-0039-1690243 Chuangchuang Xu , Yang Lu , Kaini Xu , Jiaxi Xu 1
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A safe and convenient synthetic method to anti-β-(N-arylamino)-α-hydroxynitriles from 3-aryloxirane-2-carbonitriles and anilines was developed under the catalysis of BF3·OEt2 in ethanol. In this method, BF3·OEt2 first reacts with ethanol to produce the true catalyst of super acid H[B(OEt)F3], followed by an acid-catalyzed regio- and diastereospecific ring opening of oxirane-2-carbonitriles with anilines, generating anti-β-(N-arylamino)-α-hydroxynitriles. The method features the advantages of non-metal catalysis, short reaction times, and easy operation, and uses an environmentally friendly solvent.
中文翻译：
BF3·OEt2催化3-芳基环氧乙烷-2-甲腈与苯胺的区域和非对映异构开环反应，合成抗β-（N-芳氨基）-α-羟基腈
在乙醇中BF 3 ·OEt 2的催化作用下，开发了一种安全，方便的合成方法，用于从3-芳基环氧乙烷-2-甲腈和苯胺中合成抗β-（N-芳基氨基）-α-羟基腈。在这种方法中，BF 3 ·OEt 2首先与乙醇反应生成超酸H [B（OEt）F 3 ]的真正催化剂，然后酸催化环氧乙烷-2-甲腈的区域和非对映特异性开环，苯胺，生成抗-β-（N-芳基氨基）-α-羟基腈。该方法具有非金属催化，反应时间短，操作简便的优点，并使用了环境友好的溶剂。
更新日期：2019-11-06
中文翻译：
BF3·OEt2催化3-芳基环氧乙烷-2-甲腈与苯胺的区域和非对映异构开环反应，合成抗β-（N-芳氨基）-α-羟基腈
在乙醇中BF 3 ·OEt 2的催化作用下，开发了一种安全，方便的合成方法，用于从3-芳基环氧乙烷-2-甲腈和苯胺中合成抗β-（N-芳基氨基）-α-羟基腈。在这种方法中，BF 3 ·OEt 2首先与乙醇反应生成超酸H [B（OEt）F 3 ]的真正催化剂，然后酸催化环氧乙烷-2-甲腈的区域和非对映特异性开环，苯胺，生成抗-β-（N-芳基氨基）-α-羟基腈。该方法具有非金属催化，反应时间短，操作简便的优点，并使用了环境友好的溶剂。
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