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有机-氧化铈杂化超薄纳米片增强的铁磁性
ACS Applied Materials & Interfaces ( IF 8.3 ) Pub Date : 2019-11-13 , DOI: 10.1021/acsami.9b15841 Guangyuan Yan 1, 2 , Yizhan Wang 1 , Ziyi Zhang 1 , Jun Li 1 , Corey Carlos 1 , Lazarus N. German 1 , Chenyu Zhang 1 , Jingyu Wang 1 , Paul M. Voyles 1 , Xudong Wang 1
ACS Applied Materials & Interfaces ( IF 8.3 ) Pub Date : 2019-11-13 , DOI: 10.1021/acsami.9b15841 Guangyuan Yan 1, 2 , Yizhan Wang 1 , Ziyi Zhang 1 , Jun Li 1 , Corey Carlos 1 , Lazarus N. German 1 , Chenyu Zhang 1 , Jingyu Wang 1 , Paul M. Voyles 1 , Xudong Wang 1
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二维（2D）氧化物材料中的室温铁磁性对于自旋电子学应用来说是一种有趣的现象。在这里，我们报道了从与有机表面活性剂分子杂交的超薄氧化铈纳米片观察到的室温铁磁性显着增强。杂化纳米片是通过水-空气界面上大面积的离子层外延合成的。当纳米片的厚度减小到0.67nm时，其表现出0.149emu / g的饱和磁化强度。这个值比用于的CeO高5倍2层薄膜和比超过20倍高的CeO为2纳米粒子。磁化强度归因于通过表面活性剂杂交稳定的高浓度氧空位（15.5％）以及有机层和氧化物层之间的电子转移。这项工作带来了将强铁磁性引入功能性氧化物材料的有效策略，从而为探索二维混合纳米材料的新物理特性提供了一条有希望的途径。
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更新日期：2019-11-14
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