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功能化 siRNA 纳米粒子对实验小鼠肝癌消退的治疗潜力。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-11-01 , DOI: 10.1038/s41598-019-52142-4
Azmat Ali Khan 1 , Amer M Alanazi 1 , Mumtaz Jabeen 2 , Arun Chauhan 3 , Mohammad Azam Ansari 4
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-11-01 , DOI: 10.1038/s41598-019-52142-4
Azmat Ali Khan 1 , Amer M Alanazi 1 , Mumtaz Jabeen 2 , Arun Chauhan 3 , Mohammad Azam Ansari 4
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短干扰RNA（siRNA）具有沉默特定基因的特殊能力。为了增加 siRNA 的稳定性、转运及其被肿瘤细胞的摄取，有效递送至适当的靶细胞是基于 siRNA 的疗法的主要挑战。在本研究中，设计了一种有效、安全且生物相容的存活蛋白 siRNA 封装、GalNAc 修饰的聚乙二醇化 PLGA 纳米缀合物 (NC)，即 GalNAc@PEG@siRNA-PLGA，并评估了它们在 HCC 荷瘤实验小鼠中靶向递送的协同抗肿瘤功效. GalNAc@PEG@siRNA-PLGA NCs 的特征是大小、生物利用度、毒性和生物相容性。考虑到基因沉默、细胞凋亡、组织病理学和治疗小鼠的存活率，评估了它们的抗肿瘤潜力。肝细胞的异常积累，生存素表达的减少和肿瘤大小的显着消退证实了 ASGPR 介导的配体锚定 NC 摄取和靶向方式的生存素基因沉默。增加的 DNA 片段化和 caspase-3、Bax 和 Bcl-2 因子的潜在调节指定了细胞凋亡的诱导，这有助于显着抑制 HCC 进展。多功能 NC 的潜在同步和肿瘤选择性递送表明了对靶位点的有效负载、癌细胞凋亡增加和治疗动物的存活率提高。Bax 和 Bcl-2 因子指定了细胞凋亡的诱导，这有助于显着抑制 HCC 进展。多功能 NC 的潜在同步和肿瘤选择性递送表明了对靶位点的有效负载、癌细胞凋亡增加和治疗动物的存活率提高。Bax 和 Bcl-2 因子指定了细胞凋亡的诱导，这有助于显着抑制 HCC 进展。多功能 NC 的潜在同步和肿瘤选择性递送表明了对靶位点的有效负载、癌细胞凋亡增加和治疗动物的存活率提高。
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更新日期：2019-11-01
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